NDS EndoVue Plus Manual Del Usuario página 390

1
Ten symbol ostrzega użytkownika, że istotne informacje dotyczące instalacji i / lub działanie tego urządzenia
następuje. Informacje poprzedzone symbolem należy zapoznać się w celu uniknięcia uszkodzenia.
Symbol ten ostrzega użytkownika, że wewnątrz urządzenia znajdują się niezaizolowane elementy pod
napięciem, którego wielkość może spowodować porażenie prądem elektrycznym. Z tego względu dotykanie
jakichkolwiek części wewnątrz urządzenia jest niebezpieczne. Aby zmniejszyć ryzyko porażenia prądem
elektrycznym, NIE NALEŻY zdejmować pokryw (ani tylnej ścianki). Wewnątrz nie występują żadne elementy
możliwe do naprawienia przez użytkownika. Wszelkie czynności serwisowe należy zlecać wykwalifikowanemu
personelowi serwisowemu.
Symbol ten ostrzega użytkownika, że dołączono ważną literaturę dotyczącą działania omawianego
urządzenia. Dlatego też należy ją uważnie przeczytać, aby uniknąć ewentualnych problemów.
Symbol ten oznacza producenta.
Symbol ten oznacza producenta przedstawiciel Wspólnoty Europejskiej.
Aby wyeliminować ryzyko pożaru lub porażenia prądem elektrycznym, nie należy wystawiać produktu na deszcz lub
działanie wilgoci. Nie należy również podłączać wielobiegunowej wtyczki niniejszego urządzenia do przedłużacza
oraz do jakichkolwiek innych gniazd, jeżeli bolce nie mogą być całkowicie wprowadzone. Wyświetlacz został
zaprojektowany jako spełniający wymogi bezpieczeństwa dla urządzeń medycznych pracujących w bezpośredniej
bliskości pacjenta.
To urządzenie / system jest przeznaczony do użytku przez specjalistów.
Zgodność z normami bezpieczeństwa:
Niniejszy produkt posiada atest TUV JEDYNIE W ODNIESIENIU DO NIEBEZPIECZEŃSTWA PORAŻENIA
PRĄDEM, POŻARU I ZAGROŻEŃ MECHANICZNYCH ZGODNIE Z NORMĄ UL 60601-1/CAN/CSA C22.2
NO. 60601-1 i ANSI/AAMI ES60601-1.
Zgodność z normami bezpieczeństwa:
Niniejszy produkt spełnia wymogi normy EN-60601-1, zapewniając zgodność z dyrektywą nr 93/42/
EWG i 2007/47/WE dotyczącą urządzeń medycznych (ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa).
Niniejszy monitor spełnia powyższe normy wyłącznie podczas użytkowania z dostarczonym zasilaczem klasy
medycznej.
Zasilacz: SL Power Electronic Corp MW155RA2400F02
Wejście AC: od 100 do 240 V, 50-60 Hz
Wyjście DC: 24 V
Przewód zasilający:
do użytku szpitalnego.
Odłącz przewód zasilania z sieci prądu zmiennego.Przewód zasilający jest rozpoznawana tylko odłączyć urządzenie.
SPRZĘT MEDYCZNY powinien być ustawiony tak, aby jego urządzenie odłączające jest łatwo dostępna.
W przypadku używania monitorów w USA przy napięciach przekraczających 120 V, należy je zasilać przy użyciu
układu z odczepem środkowym. Niniejszy monitor przeznaczony jest do pracy ciągłej.
Wyświetlacz jest zasilany z zewnętrznego źródła mocy elektrycznej przeznaczonego dla urządzeń klasy 1.
Obowiązkiem instalatora jest sprawdzenie uziemienia wyświetlacza w celu upewnienia się, że spełnia on wymogi
dotyczące impedancji określone w przepisach szpitalnych, miejscowych i krajowych.
Złącze ekwipotencjalne (zacisk uziemienia) z tyłu wyświetlacza może być używane jako uziemienie obudowy
wyświetlacza. Takie uziemienie musi być zainstalowane zgodnie ze stosownymi przepisami elektrycznymi. Zacisk
uziemienia został przedstawiony na rysunku mechanicznym na stronie 2.
Recykling:
Lampy wbudowane w niniejsze urządzenie zawierają rtęć.
Należy przestrzegać lokalnie obowiązujących zarządzeń i programów dotyczących recyklingu lub utylizacji
omawianego urządzenia.
ii
Do gniazdka zasilania należy podłączać przewód zasilający z odpowiednią wtyczką, dopuszczone