AIDIAN go CRP Manual Del Usuario página 15

Interferenties
Interferentie substantie
Bilirubine
Vitamine C
Triglyceriden
Cholesterol
Reuma factor (RF)
Leukocyten
Anticoagulantia (Li-heparine of EDTA)
De meeste heterofiele- of anti-schaap antibodies in de patiëntenmonsters interfereren niet
met de test, omdat het Fc-gedeelte ontbreekt in de assay antibodies. In zeldzame gevallen
zijn interferenties door het IgM myeloma proteine waargenomen.
Antigeen overmaat
CRP concentraties lager dan 1000 mg/L laten geen vals lage resultaten zien.
13 Traceerbaarheid
De gebruikte kalibratoren om de CRP-test van de QuikRead go CRP-test te kalibreren zijn
traceerbaar in het ERM
14 Verwijdering
● Voer de inhoud af volgens de nationale en lokale wetgeving.
● Alle patiëntmonsters, gebruikte cuvettes, capillairbuisjes en plunjers moeten worden
behandeld en afgevoerd als potentieel infectieus materiaal.
● Materialen van de componenten:
Papier: gebruiksinstructies
Karton: Kitdoos
Plastic: Cuvettes, reagensdoppen, afdekfolie voor cuvettenrek, cuvettenrek, plunjers,
plunjer- en capillairbuisjes
Glas: Capillairbuisjes
Metaal: Buizen van reagensdoppen, deksels van cuvetten, doppen van plunjer- en
capillairbuisjes
Diversen (niet voor recycling): Deksels van buizen van reagensdoppen
● Bij gebruik overeenkomstig een goede laboratoriumpraktijk, goede beroepshygiëne en
de gebruiksinstructies, zullen de geleverde reagentia naar verwachting geen gevaar
voor de gezondheid vormen.
15 Troubleshooting
Foutmeldingen
Foutmeldingen van de QuikRead go analyser zijn weergegeven in onderstaande tabel. Meer
informatie over foutmeldingen vindt men in de handleiding van de QuikRead go analyser.
Foutmelding
Cuvet positie niet goed.
Verwijder cuvet.
Meting niet toegestaan.
Controleer reagens cap.
Meting niet toegestaan. Kit lot
geëxpireerd.
Meting niet toegestaan.
Cuvet temperatuur te laag.
Meting niet toegestaan.
Cuvet temperatuur te hoog.
Meting geannuleerd.
Blanko te hoog.
Meting geannuleerd.
Onstabiele blanko.
Meting geannuleerd.
Fout bij toevoeging van
reagens.
Meting geannuleerd.
Fout van de analyser.
Geen resultaat.
Niet mogelijk om een
hematocriet correctie te doen.
Geen resultaat.
Hematocriet te laag.
Geen resultaat.
Hematocriet te hoog.
Foutmelding code xx.
Start de analyser opnieuw.
Foutmelding code xx.
Neem contact op met
customer service.
Onverwachte lage en hoge meetresultaten
Mogelijke redenen voor onverwachte lage en hoge resultaten zijn weergegeven in de
onderstaande tabel.
Probleem Mogelijke oorzaak
Onverwacht Monstervolume te
laag resultaat. klein.
Monster volume te
groot.
Onverwacht
hoog
Buffer volume te
resultaat.
klein.
De cuvet is vuil.
Componenten van
verschillende kit lots
of testen gebruikt.
Onverwacht
Onjuiste opslag van
laag/hoog
reagentia.
resultaat.
Onjuist monstervolume:
plasma/serum/
controle monster
-DA474-referentiemateriaal.
®
Correcties
Verwijder de cuvet en plaats opnieuw in de goede positie.
Controleer of er op de cuvet een reagens cap zit en dat het
blauwe binnendeel niet naar beneden is gedrukt.
Verwijder het geëxpireerde kit lot. Gebruik een nieuw lot.
Laat de cuvet opwarmen tot kamertemperatuur (18...25ºC).
Meet dezelfde cuvet opnieuw.
Laat de cuvet afkoelen tot kamertemperatuur (18...25ºC). Meet
dezelfde cuvet opnieuw.
Meet dezelfde cuvet opnieuw. Het blanko proces is niet volledig
of het monster kan interfererende substanties bevatten. In het
laatste geval kan de test niet worden afgemaakt.
Voer een nieuwe test uit. Er is een probleem met toevoegen
van reagens. Controleer of de reagens cap goed is afgesloten.
Voer een nieuwe test uit. Wanneer deze melding vaker
verschijnt neem dan contact op met uw distribiteur of bel met
customer service.
Meet dezelfde cuvet opnieuw. Als de foutmelding opnieuw
verschijnt, voer dan een nieuwe test uit. Als de test helemaal
niet kan worden afgemaakt dan kan het monster interfererende
substanties bevatten of anderszins worden gehinderd.
Wanneer de hematocrietwaarde in een volbloed sample
beneden de hematocriet meetrange van het instrument ligt (zie
sectie 12), wordt geen CRP resultaat getoond.
Wanneer de hematocrietwaarde in volbloed samples boven de
hematocriet meetrange van het instrument ligt (zie sectie 12),
wordt geen CRP resultaat getoond.
Start de analyser opnieuw. Als de foutmelding opnieuw
verschijnt neem dan contact op met uw distributeur of bel
customer service en geef de foutmeldingscode door.
Neem contact op met uw distributeur of bel customer service en
geef de foutmeldingscode door.
Correcties
Voer een nieuwe test uit. Controleer of de capillair
volledig is gevuld. Vermijd luchtbellen.
Voer een nieuwe test uit. Controleer of de capillair
goed is gevuld. Veeg de evt. overmaat van het patiën-
tenmonster van de buitenkant van de capillair af.
Voer een nieuwe test uit. Controleer dat het volume
correct is, het vloeistof oppervlak dient tussen de
twee gemarkeerde lijnen op de cuvet te zitten.
Voer een nieuwe test uit. Raak het heldere oppervlak
van het onderste gedeelte van de cuvet niet aan.
Voer een nieuwe test uit. Controleer dat alle
reagentia van hetzelfde kit lot zijn.
Voer een nieuwe test uit. Controleer dat de
reagentia zijn opgeslagen zoals vermeld in de
gebruiksinstructies.
Controleer dat het gebruikte monstervolume
(20 of 12 µL) overeenkomt met het ingestelde
monster volume op de analyser.
Geen interferentie aangetoond
tot een concentratie van;
400 µmol/L
200 µmol/L
11,5 mmol/L
9,0 mmol/L
525 IU/mL
145x10 cellen
9
Geen interferentie