Contre-Indications - pajunk NRFit NerveGuard Instrucciones De Uso

Usage prévu
Limiter la pression d'injection.
Indications
Éviter des pressions d'injection intrafasciculaire dynamiques trop élevées et
détecter un mauvais positionnement de l'aiguille (contact entre l'aiguille et le
nerf ou entre l'aiguille et le fascia) à une pression d'ouverture hydrostatique
pendant l'anesthésie périphérique et l'analgésie.

Contre-indications

Pas de contre-indications connues.
Complications
Aucune complication connue si le dispositif est correctement utilisé.
Si des complications surviennent lors de l'utilisation du dispositif, veuillez
procéder conformément aux instructions de votre établissement hospita-
lier. Si les complications ne peuvent pas être résolues de cette manière ou si
elles sont jugées sévères ou impossibles à traiter, arrêter l'application en
procédant avec précaution et extraire les composants invasifs du dispositif
du patient.
Mises en garde
concernant le dispositif stérile :
Ce dispositif médical est à usage unique et ne doit être utilisé que pour un seul
patient.
Ne réutiliser ce dispositif en aucun cas.
Ne restériliser ce dispositif en aucun cas.
Les matériaux utilisés pour la fabrication de ce dispositif ne se prêtent pas à un
retraitement ni à une restérilisation.
Du fait de sa conception, ce dispositif ne se prête pas à un retraitement ni à une
restérilisation.
S'il est réutilisé/ retraité alors que cela est interdit,
• le dispositif peut perdre les propriétés prévues par le fabricant
• le risque d'infection croisée/ de contamination induit par des méthodes
de retraitement potentiellement inadéquates est significatif
• le dispositif risque de perdre des fonctionnalités importantes
• le matériau risque de se décomposer et d'entraîner des réactions endo-
toxiques dues aux résidus.
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