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DEFINICIONES DE LOS SÍMBOLOS
No fumar
Mantenga el producto
alejado de llamas abiertas
Número de catálogo
REEMPLAZO
El dispositivo OXYMIZER Pendant debe
reemplazarse después de aproximadamente tres
semanas de uso. Puede ser necesario reemplazarlo
con más frecuencia por motivos de limpieza e
higiene, dependiendo de las condiciones de uso.
FECHA DE HOY:
Comuníquese con su proveedor de atención médica
o con el fabricante para informar cualquier operación
o evento imprevisto.
HUMIDIFICACIÓN COMPLEMENTARIA
La humidificación complementaria a menudo se
recomienda para el uso con una cánula nasal. Para
lograrlo, normalmente se coloca un humidificador
adecuado entre la fuente de oxígeno y la cánula.
Debido a que la cánula OXYMIZER utiliza un flujo de
oxígeno significativamente menor que las cánulas
nasales estándar, se puede reducir o eliminar la
necesidad de humidificación complementaria. Siga
las instrucciones del profesional de atención médica
en relación con el uso de humidificadores.
LIMPIEZA
Los dispositivos desechables de conservación de
oxígeno OXYMIZER se suministran limpios y listos
para usarlos, en empaques individuales. La
superficie externa se puede limpiar con agua y jabón
según sea necesario, pero debe evitarse que se
humedezca la membrana del interior del depósito.
P-224
PARA USO CON TERAPIA DE OXÍGENO
DESECHABLE-PARA USO DE UN SOLO PACIENTE
INSTRUCCIONES DE USO ADJUNTAS
CONTENIDO: Un (1) dispositivo desechable de
conservación de oxígeno OXYMIZER Pendant con
puntas nasales tubulares curvas, seis (6) pies de tubo
de conexión, un conector hembra y un manual del
usuario.
REEMPLAZAR EL:
2797
Mantener seco
Venta solo con receta
médica
Número de lote
USO PREVISTO
El dispositivo está destinado a ser usado como parte
de un sistema de oxígeno portátil o estacionario para
pacientes que necesitan oxígeno complementario en
su casa o para uso ambulatorio.
CONTRAINDICACIONES
•
No debe usarse en infantes y niños pequeños
•
No debe usarse en pacientes con bloqueo nasal
•
No debe usarse en pacientes con lesiones faciales
que podrían impedir el uso de la cánula
•
No debe usarse en pacientes que no mantienen la
cánula nasal en su lugar
•
No debe usarse en varios pacientes
•
No debe usarse con sistemas de administración de
oxígeno con dosis de pulso
DESECHO
Debe desechar el dispositivo de conformidad con las
regulaciones locales.
ESPECIFICACIONES
Máx. presión de entrada
Máx. flujo (LPM)
Temp. de operación
Humedad de operación
Temp. de almacenamiento -25°C a 70°C (-13°F a 158°F)
Humedad de
almacenamiento
Vida útil esperada de 21 días.
ADVERTENCIA: Para evitar la estrangulación,
mantenga los conductos alejados de niños y
mascotas, y supervise atentamente a las personas
incapacitadas. NO coloque los conductos
alrededor del cuello.
FABRICADO PARA:
Drive DeVilbiss Healthcare • 99 Seaview Boulevard
Port Washington, NY 11050 • USA
© 2021 Inovo, Inc. Hecho en China PM-00053/21/H
ESPAÑOL
Representante europeo
Marca CE de
conformidad
2797
Fabricante
345 kPa (3,45 bar, 50 psi)
15 LPM
5°C a 40°C (41°F a 104°F)
15 % a 93 % sin condensación
<=93 % sin condensación
Llamada gratuita: 877-224-0946
www.drivemedical.com
Inovo, Inc • 401 Leonard Blvd. North
Lehigh Acres, FL 33971 • USA
MDSS GmbH • Schiffgraben 41
30175 Hanover, Alemania
(01)00822383274508
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