B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 13

Índice
Índice
2 Seguridad......................................................... .......... 15
2.1 Uso previsto ............................................................ ........... 15
2.2 Indicaciones de uso ................................................ ........... 15
2.3 Contraindicación ..................................................... ........... 16
2.3.1 Contraindicaciones de OMNI................................... ........... 16
2.3.2 Contraindicaciones relacionadas con el tratamiento ........... 16
2.3.3 Contraindicaciones relacionadas con la
anticoagulación........................................................ ........... 16
2.3.4 Contraindicaciones para ARC ................................. ........... 16
2.3.5 Contraindicaciones para la anticoagulación con
heparina................................................................... ........... 17
2.3.6 Contraindicaciones para los líquidos de sustitución
de plasma (TPE)...................................................... ........... 17
2.4 Entorno de uso previsto .......................................... ........... 17
2.5 Grupo de pacientes destinatario ............................. ........... 17
2.6 Usuarios previstos .................................................. ........... 18
2.7 Cantidad de usos y duración de uso....................... ........... 18
2.8 Riesgos residuales para todos los tratamientos ..... ........... 18
2.9 Beneficios clínicos .................................................. ........... 19
2.9.1 Beneficios clínicos del tratamiento continuo de
purificación de la sangre.......................................... ........... 19
2.9.2 Beneficios clínicos del intercambio terapéutico de
plasma ..................................................................... ........... 19
2.10 Efectos secundarios................................................ ........... 20
2.10.1 Efectos secundarios de OMNI................................. ........... 20
2.10.2 Reacciones de hipersensibilidad en todos los
tratamientos............................................................. ........... 20
2.10.3 Efectos secundarios relacionados con el
tratamiento - Tratamientos continuos de purificación
de la sangre............................................................. ........... 20
2.10.4 Efectos secundarios de la ARC en tratamientos
continuos de purificación de la sangre .................... ........... 21
2.10.5 Efectos secundarios de la anticoagulación
sistémica.................................................................. ........... 21
2.10.6 Efectos secundarios de la anticoagulación con
heparina................................................................... ........... 21
2.10.7 Efectos secundarios de la ausencia de
anticoagulante ......................................................... ........... 22
2.10.8 Efectos secundarios relacionados con el
tratamiento - Tratamientos TPE .............................. ........... 22
2.11 Peligros especiales y precauciones........................ ........... 23
2.11.1 Concentraciones correctas de las soluciones ......... ........... 23
2.11.2 Peligros eléctricos ................................................... ........... 24
2.11.3 Uso con otros equipos............................................. ........... 24
2.11.3.1 Conexión a la red eléctrica ...................................... ........... 24
2.11.3.2 Ecualización de potencial ........................................ ........... 25
2.11.3.3 Interacciones electromagnéticas ............................. ........... 26
2.11.3.4 Uso con un catéter venoso central .......................... ........... 27
2.11.3.5 Puerto de datos ....................................................... ........... 27
2.11.3.6 Llamada a enfermería ............................................. ........... 28
2.11.3.7 Conexión a la red .................................................... ........... 28
2.11.4 Producto láser de clase II ........................................ ........... 28
2.11.5 Restricciones en el uso de accesorios .................... ........... 28
2.11.6 Requisitos especiales de higiene ............................ ........... 29
2.11.6.1 Contaminación de los conectores de los sensores
de presión................................................................ ........... 29
2.11.6.2 Uso de consumibles de embalajes no dañados ...... ........... 29
IFU 38910393ES / Rev. 1.04.00 / 04.2020
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