Importante - B.Braun OMNI Instrucciones De Uso

OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Fluctuación de presión en el acceso
vascular (738)
Therapy / medium / Blood Stop / 22 / 2
Fallo en el detector de fuga de sangre
(739)
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop / 69 / 1
8
Posible presencia de sangre en efluente
(740)
Therapy / low / Blood Stop / 127 / 2
Se ha detenido la infusión de heparina
(741)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 155 / 2
Rotación inversa de la bomba de sangre
(742)
Therapy / low / Blood Stop / 140 / 2
488
Causa y acción correctiva
Fluctuación excesiva de las presiones del acceso vascular
(arterial y venosa) - No ha sido posible continuar con el
tratamiento ni alcanzar el flujo de sangre ajustado
- El acceso del paciente podría estar bloqueado. Por favor,
compruebe el acceso vascular (1) y la posición del paciente
- Revise que las líneas arterial y venosa del paciente (2) no
estén bloqueadas
- Compruebe que las líneas y las tomas de presión (3) están
conectadas y que ningún fluido colapse el filtro protector
- Compruebe la presión sanguínea del paciente y contacte
con el médico si es demasiado baja
Fallo interno, por favor, confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Posible presencia de sangre en la línea de efluente:
- La membrana del hemofiltro/plasmafiltro podría estar
dañada y la sangre podría estar fugando hacia la línea de
efluente; revise la línea (1) y la bolsa de efluente (2) y valore
cambiar el kit
- Altas concentraciones de bilirrubina en el efluente pueden
provocar alarmas de fuga de sangre erróneas; valore anular
la alarma de detección de fuga de sangre
- El detector de fugas de sangre (3) podría haber estado
expuesto a una luz intensa, dando lugar a falsas alarmas;
proteja la parte frontal del dispositivo frente a fuentes de luz y
confirme la alarma
- La presencia de aire en la línea de efluente puede generar
falsas alarmas; revise la cámara de efluente (4). Si el nivel
en la cámara es demasiado bajo anule la alarma y elimine el
aire mediante la función de regulación de nivel o mediante
una jeringa desde la toma de muestras (5)
Infusión de heparina finalizada para el tratamiento en curso:
- Se ha alcanzado el tiempo de pre-paro programado para la
bomba de heparina
Si fuera necesario continuar con la infusión desactive la
función o reduzca el tiempo de pre-paro desde la pantalla
Anticoagulación
La bomba de sangre gira en sentido inverso:
- Si hubieran burbujas de aire en la línea arterial proceda con
el proceso de retorno de sangre al paciente mediante la
función Desconexión temporal o definitiva, o con el proceso
de cambio de kit
IMPORTANTE: únicamente confirmar la alarma una vez
desconectada la línea arterial del paciente
Si la alarma persiste anote el texto y código de error y
contacte con el Servicio Técnico
IFU 38910393ES / Rev. 1.04.00 / 04.2020
Alarmas y localización de fallos