Össur REBOUND ACL Manual Del Usuario página 25

SVENSKA
LISTA ÖVER DELAR (FIGUR 1)
• Övre lårrem (A)
• Lårdyna (B)
• Lårlinerrem (C)
• Gångjärn (D)
• Övre skenbensrem (E)
• Skenbenskudde (F)
• Undre skenbensrem (G)
• Övre ram (H)
• Dynamiskt spänningssystem (DTS) med spole (I)
• Bakre vadrem (J)
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Tillstånd som förbättras av agonistisk kraft som varieras genom böjning
i proportion till ACL-spänning, som appliceras på lår och vad
i sagittalplanet. Dessa kan omfatta:
* Skada på främre korsband (ACL)
• Rekonstruktion
• Icke-kirurgisk behandling.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
VARNINGAR
• Ortosen måste förskrivas och monteras av kvalificerad
sjukvårdspersonal.
• Rebound ACL kan måttbeställas och är en anpassningsbar knäortos
som bör provas ut av klinisk personal så att den passar den enskilda
patienten.
• Denna ortos är avsedd för postoperativ eller postskaderehabilitering.
Den är inte avsedd att användas under måttlig eller hög aktivitet och/
eller aktiviteter med hög belastning. Kvalificerad sjukvårdspersonal
måste godkänna de typer av aktiviteter som patienten kan utföra
under användning av ortosen.
• Denna knäortos ger endast stöd åt knäet, och är inte avsett eller
garanterat för att förhindra skador. Läknings- eller behandlingsresultat
kan variera.
• Denna produkt har utformats och testats med syftet att användas av
en patient, och rekommenderas inte att användas av flera patienter.
• Patienten får inte justera vajern själv. Alla justeringar av vajern måste
göras av sjukvårdspersonal. Ortosen har utformats för att anpassas
till rätt spänning med hjälp av de medföljande rattarna. Justering på
annat sätt kan leda till överdriven spänning och skada på knäet.
• Om oavsiktlig justering av vajern skulle ske, ska patienten omedelbart
sluta använda ortosen och kontakta sjukvårdspersonal.
• För att undvika obehag och potentiell försämring av cirkulationen bör
patienten undvika att sitta på ramen under längre perioder.
• Om patienten upplever ökad smärta, svullnad, känselförändringar,
överdrivet tryck, hudirritation eller andra biverkningar vid användning
av ortosen, bör patienten omedelbart sluta använda ortosen och
kontakta sjukvårdspersonal.
25