Indikasjoner For Bruk - Össur REBOUND ACL Manual Del Usuario

NORSK
DELELISTE (FIGUR 1)
• Øvre lårstropp (A)
• Lårpute (B)
• Lårfôringsstropp (C)
• Hengsel (D)
• Øvre leggstropp (E)
• Leggpute (F)
• Nedre leggstropp (G)
• Øvre ramme (H)
• Dynamisk spenningssystem (DTS) med spole (I)
• Bakre leggstropp (J)

INDIKASJONER FOR BRUK

Tilstander som drar nytte av en agonistisk kraft som varierer gjennom
fleksjon i forhold til ACL-spenningen som påføres på låret og leggen
i sagittalplanet. Dette kan omfatte:
* Skader i anteriørt korsbånd (ACL)
• Rekonstruksjon
• Ikke-kirurgisk behandling.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente.
ADVARSLER
• Ortosen må forskrives og tilpasses av kvalifisert helsepersonell.
• Rebound ACL kan bestilles skreddersydd og er en felttilpassbar
kneortose. Den bør endres for å passe med individuell pasientkontur
av en ortopediingeniør eller kvalifisert helsepersonell.
• Denne ortosen er beregnet på postkirurgisk rehabilitering eller
rehabilitering etter skader. Den er ikke beregnet på bruk ved moderat
eller høy aktivitet og/eller kontaktsport. Kvalifisert helsepersonell må
godkjenne hvilke typer aktiviteter pasienten kan delta i med ortosen
i bruk.
• Denne kneortosen er kun en støtteortose. Den er ikke beregnet på, og
garanterer ikke forhindring av skader. Behandlingsresultater kan
variere.
• Dette produktet er utformet og testet for bruk på én pasient og
anbefales ikke for bruk på flere pasienter.
• Pasienten må ikke justere kabelspenningen. Eventuelle justeringer av
kabelspenningen må utføres av helsepersonell. Støtteortosen er
utformet for å justeres til riktig spenning ved hjelp av de medfølgende
bryterknottene. Justering med andre midler kan resultere i for høy
spenning og skade på kneet.
• I tilfelle av utilsiktet justering av kabelspenningen må pasienten
umiddelbart slutte å bruke ortosen og kontakte helsepersonell.
• For å unngå ubehag og mulig svekking av sirkulasjonen må pasienten
unngå å sitte på rammen over lengre tid.
• Hvis enheten er skadet eller hvis pasienten opplever økte smerter,
hevelser, fornemmelsesendringer, overdrevet trykk, hudirritasjon eller
bivirkninger ved bruk av ortosen, må pasienten umiddelbart slutte
å bruke ortosen og kontakte helsepersonell.
19