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Idiomas disponibles
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Entsorgung
Entsorgung und Recycling benutzter Produkte und
Verpackungen müssen gemäß den geltenden Vorschriften
erfolgen.
Materialien (Abb. 11)
AL
A
PP
B
Généralités
Remarque importante :
Ce manuel DOIT être remis à l'utilisateur du produit. AVANT
d'utiliser ce produit, lisez ce manuel et conservez-le pour
pouvoir vous y reporter.
Le présent manuel d'utilisation contient des informations
importantes sur l'utilisation du produit. Pour garantir une
utilisation en toute sécurité du produit, lisez attentivement le
manuel d'utilisation et respectez les informations de sécurité.
Si vous avez des problèmes de vue, vous pouvez consulter
le manuel d'utilisation sous forme de fichier PDF sur le site
internet et l'agrandir à l'écran selon vos besoins. Si vous ne
pouvez pas agrandir suffisamment le texte et les images,
veuillez contacter le distributeur Invacare de votre pays.
Les adresses sont indiquées au dos du présent manuel. Le
cas échéant, nous vous fournirons un fichier PDF haute
résolution du manuel d'utilisation.
Utilisation prévue
Le produit est exclusivement conçu comme une aide à la
douche. Il s'utilise dans la salle de bains par les personnes
adultes présentant les problèmes suivants :
•
des difficultés à rester debout ou à garder l'équilibre
•
des faiblesses dans les jambes ou une incapacité des
membres inférieurs
•
un état de santé altérant leur équilibre
Toute autre utilisation est interdite.
Température d'utilisation : 10 °C - 40 °C
Poids maximal de l'utilisateur : 135 kg
Conformité
La qualité revêt une importance capitale pour notre société ;
tous les procédés sont basés sur la norme ISO 13485.
Le présent produit porte le marquage CE, en conformité
avec la Directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/CEE
Classe 1.
Invacare s'efforce sans relâche de réduire au minimum
l'impact de l'entreprise sur l'environnement, à l'échelle locale
et à l'échelle mondiale. Nous n'utilisons que des matériaux
et composants conformes au règlement REACH.
Pour obtenir de plus amples informations, veuillez contacter
Invacare dans votre pays (adresses figurant au dos du présent
manuel).
1528666-C
PP
C
Nylon/
D
PVC-beschichtet
Garantie
Nous fournissons une garantie fabricant pour le produit,
conformément à nos conditions générales de vente en
vigueur dans les différents pays. Les réclamations au titre
de la garantie ne peuvent être adressées qu'au fournisseur
auprès duquel l'appareil a été obtenu.
Contenu
Reportez-vous à la figure 1
Durée de vie
La durée de vie attendue de ce produit est de trois ans
lorsqu'il est utilisé selon l'usage prévu et dans le respect des
IfrI
consignes de sécurité stipulées dans le présent manuel. La
durée de vie effective peut varier en fonction de la fréquence
et de l'intensité de l'utilisation.
Sécurité
Informations de sécurité
AVERTISSEMENT !
Risque de blessure !
– N'utilisez pas le produit s'il est défectueux.
– Éloignez le produit des flammes nues.
– Ne placez pas de cigarette mal éteinte sur le
produit.
AVERTISSEMENT !
Risque de chute !
– Ne vous mettez pas debout sur le produit.
– Ne l'utilisez pas comme escabeau.
– N'utilisez pas de fauteuil comme appui pour le
passage en position debout.
– Ne soulevez pas le produit par les accoudoirs
pour le repositionner ou le transporter lorsque
le patient est assis dessus.
– Ne tirez/poussez pas le produit pour le déplacer
lorsqu'il est chargé.
AVERTISSEMENT !
Risque de brûlure de la peau !
Les composants du produit peuvent s'échauffer en
cas d'exposition à des sources de chaleur externes.
– N'exposez pas le produit au rayonnement
intense du soleil avant de l'utiliser.
AVERTISSEMENT !
Risque de blessure !
– Utilisez uniquement les accessoires et les pièces
de rechange conçus pour ce produit.
ATTENTION !
Risque de coincement !
Ne saisissez pas le fauteuil par la partie inférieure
de la plaque d'assise, dans la zone de l'accoudoir.
Symboles apposés sur le produit
L'autocollant d'identification se trouve sur la face inférieure
de l'assise. Reportez-vous à la fig. 2.
Adresse du fabricant
A
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/CEE
B
sur les dispositifs médicaux. La date de lancement
de ce produit est indiquée dans la déclaration de
conformité CE.
C
Poids maximal de l'utilisateur
7
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