DA Brugsanvisning
Body Armor® Ankle Flex | Ankelbandage
Vigtige beskeder
Hvis dit helbred er alvorligt forværret som følge af anvendelsen af det medicinske udstyr, bedes
du indberette dette til din specialistforhandler eller producenten snarest muligt. Hvis du indberet-
ter dette til specialistforhandleren, vil vedkommende straks videresende det. Rapporterne er
blevet godkendt og behandlet af kompetente myndigheder.
Overhold altid denne brugsanvisning. I tilfælde af bivirkninger (f.eks. hævelser, tryksteder,
blodcirkulationsforstyrrelser osv.) bedes du henvende dig til din læge. Ved ukorrekt håndtering
af produktet kan der ikke længere garanteres for korrekt funktion og optimal beskyttelse. Dette
hjælpemiddel har til formål at helbrede og må kun anvendes i henhold til din læges eller det
medicinske sundhedspersonales anvisninger (eller i samråd). DARCO (Europe) GmbH påtager
sig intet ansvar herfor. Produktet må ikke bæres på skadet, irriteret eller beskadiget hud. Dette
hjælpemiddel må kun anvendes på én og samme person.
Formål
Body Armor® Ankle Flex stabiliserer og beskytter anklen i henhold til indikationen.
Indikationer / kontraindikationer
Indikationer
> Osteoartritis i det øvre og nedre ankelled
> Reumatiske sygdomme
> Profylaktisk anvendelse i dagligdagen mod svage ledbånd
> Postoperativ og posttraumatisk irritation
> Artikulær effusion og hævelse forårsaget af osteoartritis eller artritis
> Følelse af ustabilitet
Kontraindikationer
> Hudændringer som følge af allergiske reaktioner, inflammation eller skade (f.eks. hævelse, rødme)
> Nedsat kredsløb eller lymfatisk blødvævshævelse.
> Neurogen hæmning af den sensoriske funktion og huden trofiske tilstand på den legemsdel, der skal
behandles (sensorisk hæmning med eller uden skade på huden)
> Nedsat perfusion og følelse i foden, f.eks. diabetes mellitus
Designfunktioner
Områder med forskellig styrke, silikonepolstring indsat i mediale og laterale regioner, og plantar
forstærkning støtter fodens fysiologiske strukturer.