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Instrucciones de uso
Instrucciones de uso
El pulsioxímetro WristOx
para medir, presentar y almacenar la saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial
(% SpO
) y la frecuencia del pulso. Está indicado para la medición esporádica o la recopilación de
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datos y el registro de pacientes adultos y pediátricos, en condiciones de buena o mala perfusión,
con o sin movimiento. Los entornos para los que está indicado son hospitales, centros médicos,
ambulatorios, centros de subagudos y de estudios del sueño, así como unidades móviles.
Advertencias
No emplee este dispositivo en entornos de Resonancia Magnética (RM) ni en presencia de anestésicos o gases
inflamables.
Este dispositivo no es a prueba de desfibrilación según IEC 60601-1.
Este dispositivo está destinado a servir solamente como un instrumento auxiliar en la evaluación del paciente.
Debe utilizarse junto con otros métodos de evaluación de los signos y síntomas clínicos.
Revise el sitio de aplicación del sensor de pulsioximetría cada 4 horas, para verificar su posición, la circulación
sanguínea y si la piel del paciente muestra signos de irritabilidad. La irritabilidad de la piel del paciente varía
según su estado clínico o la condición de su piel.
Evite ejercer una presión excesiva en el lugar de aplicación del sensor, ya que podría causar daños en la piel
debajo del sensor.
Coloque los cables del paciente y las conexiones con cuidado para disminuir la posibilidad de enredar,
estrangular o lesionar al paciente.
Para evitar lesiones al paciente, utilice solamente los sensores de pulsioximetría PureLight
Estos sensores están fabricados para satisfacer las especificaciones de precisión de los pulsioxímetros Nonin.
El uso de sensores de otros fabricantes puede alterar el funcionamiento del pulsioxímetro.
Verifique la compatibilidad del monitor, los sensores y los accesorios antes de utilizarlos, para evitar un
rendimiento inadecuado o lesiones al paciente.
No se permite modificar este dispositivo de ninguna forma, ya que ello podría afectar su rendimiento.
Antes de reemplazar las baterías, se debe desenchufar el cable USB del dispositivo.
Antes de reemplazar las baterías, compruebe que el dispositivo esté apagado y que el sensor no esté colocado
en un dedo.
Este dispositivo no debe ponerse a funcionar adyacente o apilado sobre otro equipo. Si es necesario utilizarlo
en forma adyacente o apilada, el dispositivo debe vigilarse atentamente para verificar su funcionamiento normal.
El uso de accesorios, sensores y cables distintos de los especificados en este manual puede ocasionar el
aumento de las emisiones electromagnéticas y la disminución de la inmunidad de este dispositivo.
No utilice el dispositivo en situaciones que requieran alarmas.
No utilice sensores dañados. Si el sensor está dañado de cualquier modo, deje de utilizarlo inmediatamente y
reemplácelo por otro.
Este equipo cumple con la norma internacional IEC-60601-1-2:2001 referente a la compatibilidad
electromagnética (CEM) de equipos o sistemas electromédicos. Esta norma está diseñada para proporcionar
protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación médica típica. Sin embargo, debido a la
proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras fuentes de interferencias eléctricas en
entornos médicos y de otro tipo, es posible que altos niveles de dicha interferencia perjudiquen el rendimiento
de este dispositivo debido a la proximidad o intensidad de una fuente. Este equipo eléctrico médico requiere
precauciones especiales con respecto a la Compatibilidad Electromagnética (EMC) y necesita ser instalado y
puesto en servicio de acuerdo con la información EMC proporcionada en este manual.
®
, modelo 3150 de Nonin es un pequeño dispositivo de muñeca indicado
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®
de marca Nonin.
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