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Instrucciones de uso
Precauciones (continuación)
No realice ninguna prueba ni labores de mantenimiento en este dispositivo mientras se esté utilizando el
instrumento para monitorizar a un paciente.
Este dispositivo es un instrumento electrónico de precisión y solo lo debe reparar el Servicio técnico de Nonin. No es
posible reparar este dispositivo en el lugar de trabajo. No intente abrir la cubierta ni reparar el sistema electrónico,
excepto para reemplazar las baterías. Al abrir la carcasa puede dañar el dispositivo y anular la garantía.
Verifique que aparecen todos los indicadores visibles durante la secuencia de arranque (inicialización). Si
alguno de los indicadores no aparece, absténgase de utilizar el dispositivo. Comuníquese con el departamento
de servicio técnico de Nonin para obtener ayuda.
La utilización o disposición inadecuada de las baterías podría causar fugas o explosiones de las mismas. Si va a
almacenar el dispositivo durante más de 30 días, retire las baterías. No utilice diferentes tipos de baterías al mismo
tiempo. No use simultáneamente baterías que estén total y parcialmente cargadas. porque podrían producirse fugas.
Para evitar el riesgo de confundir o malinterpretar los datos de los pacientes al transmitirlos por Bluetooth,
verifique que el dispositivo esté emparejado con la unidad de visualización correcta.
Es posible que el pulsioxímetro no funcione si se reduce la circulación. Entibie o frote el dedo, o cambie la
posición del sensor.
No se puede utilizar un probador funcional para valorar la precisión del oxímetro o sensor.
No coloque el dispositivo muy apretado alrededor de la muñeca del paciente. para evitar la posibilidad de
obtener lecturas incorrectas o causarle molestias.
Si se utiliza el WristOx
, modelo 3150 BLE con comunicación inalámbrica, use el dispositivo dentro de su
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alcance designado de aproximadamente 60 metros (radio esférico). Alejarse de este radio puede hacer que se
pierda la conexión inalámbrica.
El fallo de un acoplamiento de datos de red (cable, conectores o conexiones inalámbricas en serie) interrumpirá
la transferencia de los datos.
Si la configuración de hora y fecha se pierden en el modo de Activación Programada, el dispositivo volverá al
modo de Activación de Control de Muestreo.
Todos los componentes y accesorios conectados al puerto USB de este dispositivo deben contar, como mínimo,
con la certificación de las normas IEC EN 60950, IEC 62368-1 o UL 1950 para equipos de procesamiento
de datos.
Declaración de conformidad con la FCC y el Ministerio
Canadiense de Normas de Salud sobre Compatibilidad
Electromagnética
• Nonin Medical, Inc., con sede en 13700, 1st Avenue North, Plymouth, Minnesota, 55441,
EE.UU., declara con responsabilidad exclusiva que el pulsioxímetro de WristOx
modelo 3150, a los que atañe esta declaración, cumplen con la Parte 15 de las normas de
FCC. El funcionamiento está sujeto a las siguientes dos condiciones: (1) No puede causar
interferencias perjudiciales y (2) debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las
interferencias que pueda producir un funcionamiento no deseado.
• Ministerio de Salud (Canadá), Código de Seguridad 6: Las normas incluyen un margen de
seguridad sustancial diseñado para garantizar la seguridad de todas las personas,
independientemente de su edad y su estado de su salud. La norma sobre exposición
relativa a teléfonos móviles inalámbricos emplea una unidad de medida denominada «tasa
específica de absorción», abreviada SAR por sus iniciales en inglés. El límite de SAR
impuesto por la FCC es de 1,6 W/kg.
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