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• El uso de piezas distintas a las suministradas o especificadas por J. MORITA MFG. CORP. puede
ocasionar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la inmunidad
electromagnética del EQUIPO.
• El EQUIPO no debe colocarse junto a otros equipos ni sobre ellos cuando se utilice y, si esto fuera
necesario, deberá vigilarse para comprobar que funciona con normalidad en la configuración en la que
se use.
• Este equipo únicamente puede ser manejado por médicos, dentistas, personas debidamente certificadas y
otros profesionales legalmente cualificados.
• Use este equipo únicamente dentro de un área de protección de rayos X.
• Tome medidas y precauciones para evitar la entrada en el área de protección de rayos X durante la
emisión de dichos rayos.
Es posible que en las imágenes aparezcan artefactos con forma de anillo. Esto se debe a
•
anomalías inevitables de la ganancia en las matrices de fotodiodos del panel plano. Tenga en
cuenta que, en ocasiones, estos tipos de artefactos pueden ser muy visibles, especialmente en las
áreas cercanas al centro de rotación en las imágenes de los cortes axiales, lo que puede suponer
un obstáculo para el diagnóstico.
Pueden aparecer algunos puntos o líneas en las imágenes radiográficas durante la adquisición
•
de imágenes. Estas líneas están causadas por anomalías inevitables en la ganancia en el panel
plano. La presencia de estos puntos y estas líneas no significa que el panel esté defectuoso.
Este equipo está especialmente diseñado para tejidos duros como los dientes y los huesos. Puede
•
no servir para diagnósticos en tejidos blandos.
Este equipo no proporciona números de TAC (exigidos en 21 CFR 1020.33 y CEI 60601-2-44)
•
ni valores equivalentes calculados mediante la absorción radiológica absoluta en el material de
destino.
Las radiografías pueden verse afectadas por el ruido electromagnético ambiental constante o
•
intermitente. Esto podría provocar distorsiones o desplazamientos de la imagen, por lo que las
imágenes obtenidas pueden no servir para el diagnóstico.
Se deben realizar pruebas de calidad de forma regular una vez cada seis meses (se recomienda
•
hacerlo una vez al mes) para mantener las condiciones necesarias que garanticen una calidad
de imagen adecuada así como la seguridad radiológica del equipo. El procedimiento de
comprobación se describe en el manual de procedimiento de comprobación de la calidad, que se
entregará con el equipo. Las otras funciones básicas, como los movimientos mecánicos, y las
teclas de la pantalla LCD y del panel de mando también deben comprobarse diariamente antes
de ser usadas.
PRODUCTO LÁSER DE CLASE 1: se usa un láser de clase 1 para la interfaz óptica.
•
Para utilizar el cabezal de rayos X en unas condiciones de carga adecuadas, deje un intervalo de,
•
aproximadamente, 5 minutos entre irradiación e irradiación, y deje transcurrir otros 15 minutos
después de realizar tres irradiaciones.
El círculo verde giratorio también funciona como tecla Ready (Preparado).
•
Tenga cuidado con la rotación del brazo mientras vuelve a la posición de partida después de
tocar el círculo verde.
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