Tabla de contenido
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1. Introducción
1.1. Descripción general
Este manual incluye información sobre cómo usar el monitor del paciente INVOS™ (el
«sistema de monitorización»).
Este manual se aplica al siguiente producto: PM7100
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Público previsto, página 7
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Información de seguridad, página 7
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Cómo solicitar asistencia técnica, página 10
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Información sobre la garantía, página 11
1.2. Público previsto
Este manual ofrece información a profesionales sanitarios en un entorno hospitalario para
el uso y mantenimiento del sistema de monitorización. Consultar con la institución si se
requieren sesiones formativas o habilidades adicionales además de las especificadas aquí
para el uso y mantenimiento del sistema de monitorización.
Antes de poner en funcionamiento el sistema de monitorización, lea atentamente este
manual, las instrucciones de uso de los accesorios y las precauciones y especificaciones.
1.3. Información de seguridad
Esta sección incluye información importante sobre seguridad para el uso del sistema de
monitorización.
•
Las advertencias avisan al usuario sobre posibles consecuencias graves (muerte,
lesiones o efectos adversos) para el paciente, el usuario o el entorno.
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Las precauciones alertan a los usuarios para que tengan cuidado con el fin de que
utilicen el producto con seguridad y eficacia.
•
Las notas ofrecen pautas o información adicional.
1.3.1. Riesgos de explosión, descarga eléctrica y toxicidad
Advertencia: Riesgo de explosión: no utilice el sistema de monitorización en presencia de
anestésicos inflamables.
Advertencia: Riesgo de explosión: cuando cambie la batería, use el tipo correcto. Use solo la
batería facilitada por Medtronic. Consulte
Advertencia: Riesgo de descarga eléctrica: asegúrese de que el sistema de monitorización
se encuentra correctamente conectado a tierra cuando funcione con CA.
Advertencia: Riesgo de descarga eléctrica: cuando conecte el sistema de monitorización a
cualquier instrumento, verifique si el funcionamiento es correcto antes de proceder a su
uso clínico. Todo equipo conectado a la interfaz de datos deberá estar certificado de
conformidad con la norma sobre equipos de tratamiento de datos IEC/EN 60950-1 más
reciente, la norma IEC/EN 60601-1 sobre equipos electromédicos más reciente o las normas
Accesorios/listado de piezas, página
111.
Manual del usuario Español 7
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