Avertissements/ Attention - InterTest LED50 Manual Del Operador

2. AVERTISSEMENTS/ ATTENTION

Attention
effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Attention
exposer l'unité de LED source lumineuse à la pluie ou l'humidité. Confier toute réparation au personnel
qualifié uniquement.
Attention
inflammables mélangés à l'air, à l'oxygène ou à l'oxyde de nitrate.
Attention
téléphone portable à proximité de la source lumineuse est fortement déconseillé.
Attention
type BF homologués conformément à la norme CEI 601-1 pour appareils médicaux et CEI 601-2-18
pour appareils d'endoscopie.
Attention
l'ensemble des garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison prévalant à la
modification effectuée.
Attention
appareils médicaux. Un appareil complémentaire de traitement des données branché à l'illuminateur, à
un système médical et à l'opérateur doit confirmer que tous les appareils sont conformes aux normes
sur les produits finis appropriées (telles que CEI 60950 ou CEI 60065 et la norme des systèmes
médicaux, CEI 60601-1-1).
Attention
bas et le câble en fibre optique inséré dans l'unité avant que cette dernière soit allumée et alimentée.
Lorsqu'aucun éclairage n'est requis sur le site d'intervention chirurgicale, le contrôle de l'intensité doit
être défini en position basse. S'il s'avère nécessaire d'enlever le câble en fibre optique sans éteindre
l'unité, le contrôle de l'intensité doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Attention
être muni de blindage conducteur ou de toute autre connexion conductrice entre le patient et l'appareil.
Les connexions de ce type affectent la sécurité de l'appareil. Le câble doit être rincé pour éliminer toute
trace de solution désinfectante et séché avant d'être branché dans la prise de la LED source lumineuse.
Veiller à ce que la surface optique soit propre avant de la brancher à la source lumineuse.
Attention
distance recommandée par le module de phare pour le patient ne soit pas inférieure à 12 pouces (30,5
cm). Si l'on utilise moins de 12 pouces du patient, l'intensité lumineuse doit être rejetée.
LIT168 INTERTEST
(French)
Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et ne peut être
Afin d'éviter tout risque d'incendie ou de décharges électriques, ne pas ouvrir ou
Ne convient pas à une utilisation en présence de produits anesthésiants
Afin d'éviter tout risque d'interférence électromagnétique, l'usage de tout type de
Ce produit doit uniquement être utilisé avec les instruments endoscopiques de
Ce symbole indique le type d'appareils BF.
L'utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine d'annuler
Tous les appareils branchés à LED l'illuminateur doivent être classés comme
Le niveau de contrôle de l'intensité doit toujours être défini à son niveau le plus
Le câble fibre optique doit être un CÂBLE NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas
Lors de l'utilisation de la haute intensité lightsources à pleine production, la
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