InterTest LED50 Manual Del Operador página 40

2. AVVERTENZE/ATTENZIONE
Attenzione
medico autorizzato
Attenzione
esporre l'unità LED alla pioggia o all'umidità. Le riparazioni devono essere sempre riservate a personale
qualificato.
Attenzione
ossigeno o ossido di azoto.
Attenzione
telefoni cellulari in prossimità della sorgente luminosa.
Attenzione
BF, certificati secondo la normativa IEC 601-1, per dispositivi medicali, e secondo la normativa IEC 601-
2-18, per strumenti endoscopici
Attenzione
si rischia di invalidare tutte le garanzie e dichiarazioni di idoneità per qualsiasi scopo.
Attenzione
dispositivi elettromedicali. Ulteriori attrezzature preposte all'elaborazione delle informazioni, un sistema
medicale e l'operatore devono contribuire a verificare che tutti gli strumenti connessi siano conformi agli
standard (quali IEC 60950 o IEC 60065 e lo Standard for Medical System, IEC 60601-1-1).
Attenzione
ottica nell'unità prima di accenderla. Se non è necessaria luce nell'ambiente chirurgico, il controllo
d'intensità deve essere regolato in posizione di luminosità minima. Se è necessario rimuovere il cavo in
fibra ottica senza spegnere l'unità, regolare il controllo d'intensità in posizione di luminosità minima.
Attenzione
il dispositivo non devono trovarsi nessuna schermatura conduttiva, né eventuali altri tipi di connessione
conduttiva. Questo tipo di collegamento comprometterebbe il grado di sicurezza del dispositivo. Prima di
collegarlo alla presa della sorgente luminosa a LED, le tracce di soluzione detergente/disinfettante
devono essere state rimosse e devono essere state asciugate. Accertarsi che la superficie ottica sia
pulita, prima di stabilire il collegamento.
Attenzione
raccomandata dal modulo di fanale anteriore al paziente non è meno di 12 pollici (30,5 cm). Se usando
meno di 12 pollici dal paziente, l'intensità leggera deve essere rifiutata.
Attenzione
inaccettabile. Se rileva ciò, deve ridurre il rischio in qualche modo.
LIT168 INTERTEST
(Italiano)
La legge federale limita il l'acquisto o l'ordinazione del dispositivo solo ad un
Per prevenire fiammate o scariche elettriche, si raccomanda di non aprire né
Non utilizzare l'unità in presenza di anestetici infiammabili miscelati ad aria,
Per prevenire qualsiasi tipo di interferenza elettromagnetica, non utilizzare
Questo strumento deve essere utilizzato solo con strumenti endoscopici di tipo
Questo simbolo indica uno strumento di tipo BF
L'utente non deve alterare questo dispositivo in nessun modo. In caso contrario
Tutti gli strumenti collegati all'Illuminatore LED devono essere classificati come
Regolare sempre il controllo d'intensità al livello minimo e inserire il cavo in fibra
Il cavo a fibre ottiche deve essere di tipo NON CONDUTTIVO. Fra il paziente ed
Quando usare l'alto lightsources di intensità all'uscita piena, la distanza
L'utente deve capire se l'interruzione dell'emissione luminosa creerà un rischio
Rev.-
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