InterTest LED50 Manual Del Operador página 28

2. SICHERHEITSHINWEISE / WARNUNG
Warnung Die nationale Gesetzgebung verbietet den Verkauf dieses Geräts von oder im
Auftrag eines lizenzierten Angehörigen eines Heilberufs
Warnung
LED Lichtquelleneinheit nicht und setzen Sie sie nicht Regen oder Feuchtigkeit aus. Reparatur- und
Wartungsarbeiten sollen nur von qualifiziertem Personal vorgenommen werden.
Warnung
anästhetischen Gasgemischen mit Luft, Sauerstoff oder Stickstoffoxiden.
Warnung
zellularen Telefongeräte in der Nähe der Lichtquelle verwendet werden.
Warnung
werden, die gemäß IEC 601-1 für medizinische Geräte und IEC 601-2-18 für endoskopische Geräte
zerifiziert sind.
Warnung
ändern. Im Falle einer Änderung erlöschen alle Garantien und Eignungserklärungen.
Warnung
medizinische Geräte klassifiziert sein. Zusätzlich anzuschließende Datenverarbeitungsgeräte sowie
medizinische Systeme müssen vor dem Anschluss an den Xenon Lichtgenerator auf angemessenen
Produktstandards (wie IEC 60950 oder IEC 60065 und die Standards für medizinische Systeme, IEC
60601-1-1) überprüft werden.
Warnung Vor dem Einschalten des Geräts den Helligkeitsregler immer auf den Mindestwert
stellen und den Glasfaser-Lichtleiter in die Einheit einsetzen. Wenn im Operationsbereich keine Licht
erforderlich ist, sollte der Helligkeitsregler in die Dimm-Position gebracht werden. Wenn es erforderlich
ist, den Glasfaser-Lichtleiter ohne Abschalten des Geräts abzunehmen, bringen Sie den
Helligkeitsregler in die Dimm-Position.
Warnung Das faseroptische Kabel muss ein NICHTLEITENDES KABEL sein. Es darf keine
leitende Abschirmung haben, und es darf keine andere leitende Verbindung zwischen dem Patienten
und dem Gerät bestehen. Solche leitenden Verbindungen würden die Sicherheit des Gerätes
beeinträchtigen. Irgendwelche Quellungs-, Einweichungs- und Desinfikationslösungen müssen
abgespült werden und das Kabel muss abgetrocknet werden, bevor es an die Steckver-bindung der
Lichtquelle angeschlossen wird. Dabei muss sichergestellt werden, dass die optische Fläche vor dem
Anschluss an die Lichtquelle sauber ist.
Warnung
empfohlene Abstand vom Scheinwerfermodul zum Patienten nicht kleiner als 12 Zoll (30.5 Zentimeter).
Wenn man weniger als 12 Zoll vom Patienten verwendet, muß die Lichtintensität unten gedreht werden.
LIT168 INTERTEST
(Deutsch)
Zur Vermeidung von Brandgefahren oder elektrischem Schock öffnen Sie die
Dieses Gerät ist nicht geeignet zur Benutzung in Anwesenheit von brennbaren
Zur Vermeidung von möglichen elektromagnetischen Störungen sollen keine
Dieses Produkt sollte nur mit endoskopischen Instrumenten des Typs BF benutzt
Dieses Symbol kennzeichnet Geräte des Typs BF.
Benutzer dürfen dieses Gerät keinesfalls auf irgendeine Art und Weise
Alle an den LED Lichtgenerator angeschlossenen Geräte müssen als
Wenn er hohe Intensität Lichtquellen am vollen Ausgang verwendet, ist der
Rev.-
Seite 28 von 60