PROTEOR 1D111 Instrucciones De Uso página 55

C. 廃棄
本装置のさまざまな部品は、アルミニウム、スチール、熱可塑性樹脂、ポリウレタンエラストマー、天然ゴムなどの特殊
廃棄物です。それらは、現行法令に従って処理されなければなりません。
D. 耐用期間
年一度、義肢装具士による検査を受けることを推奨します。
10. 記号の説明
製造元
11. 規制情報
本製品は CE マーク医療装置であり、規則(EU) 2017/745 に準拠して認証されています。
12. 製造業者名及び住所
プロテオール SAS(単純型株式会社)
6 rue de la Redoute - 21850 Saint-Apollinaire - France
Tel: 03 80 78 42 42 – fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
取扱説明書
特定されたリスク
CE マーキングと初回届け出年
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