5. Sullo schermo viene
visualizzato continuativa-
mente l'indicatore «Err 3»
Consigli per la soluzione dei problemi:
• L'imballaggio è composto interamente di materiale che non comporta
pericoli per l'ambiente è che può essere smaltito dal centro di smaltimento
comunale per essere utilizzato come materiale riciclato. Il cartone può essere
smaltito tramite raccolta differenziata. Le pellicole di imballaggio devono essere
portate al centro di riciclaggio e smaltimento del comune.
• Se desiderate gettare via l'apparecchio, smaltitelo in maniera rispettosa
dell'ambiente e secondo le direttive di legge. Cogliere la pila e smaltirla nel
cassonetto di raccolta differenziata perché venga riciclata.
Attenzione: Le pile usate non devono assolutamente essere smaltite come rifiuti
domestici!!!
Garanzia limitata
LANAFORM® garantisce che questo prodotto è esente da vizi materiali e di
fabbricazione per un periodo di due anni a partire dalla data di acquisto, fatta
eccezione per le seguenti condizioni specifiche.
La garanzia LANAFORM® non copre i danni causati da una normale usura di
questo prodotto. Inoltre, la garanzia su questo prodotto LANAFORM® non copre
danni causati in seguito ad utilizzo improprio o abusivo o di qualsiasi uso errato,
incidenti dovuti al collegamento di accessori non autorizzati, modifiche apportate
al prodotto o di qualsiasi altra condizione di qualsiasi natura, che sfugga al
controllo di LANAFORM®.
LANAFORM® non è responsabile per qualsiasi danno accessorio, consecutivo o
speciale.
Qualsiasi garanzia implicita o esplicita di conformità del prodotto è limitata
ad un periodo di due anni a partire dalla data di acquisto iniziale e laddove sia
disponibile una copia della prova di acquisto.
Le fotografie e altre rappresentazioni del prodotto riportate nel presente manuale
e sulla confezione cercano di essere quanto più fedeli possibile, ma non possono
garantire una somiglianza perfetta con il prodotto.
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE 0197
La società Geon Corporation dichiara che il dispositivo medicale «Baby Stone»
LA090111 è conforme alla Direttiva Europea 93/42/CE relativa ai dispositivi
medici e al suo ultimo emendamento 2007/47/CE.
L'apparecchio è prodotto da:
Geon Corporation - N°12, Gung Ye Road, Hsi Hu Chang Hwa Hsien, Taiwan
L'apparecchio è distribuito da:
Lanaform SA - Rue de La légende 55, - B-4141 Belgium
Rappresentante autorizzato europeo:
MYM Soporte tecnico y de Calidad, S.L.
Avda. de los Rosales, 32, 28935, Mostoles (Madrid), Spain
Version 1 du 01/03/2016
Il termometro
presenta un
problema e non è in
grado di funzionare
correttamente
Dispositivo Medico - Classe IIa.
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