arjo Enterprise ENT-ACC01 Instrucciones De Uso página 11

Modellerne ENT-ACC01 og ENT-ACC03 er sengegalger, som er beregnet til at hjælpe
plejemodtagere med at placere sig i sengen. Begge modeller leveres med en justerbar
strop-/håndtagskombination og er egnede til brug sammen med hospitalssenge i serierne
Arjo Enterprise ® 5000, 5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X og Citadel™.
Model ENT-ACC03 har en justerbar sengegalge, der kan drejes med henblik på at understøtte
forflytning af en plejemodtager til eller fra en kørestol.
Overskrid ikke den sikre arbejdsbelastning på 75 kg (165 lb).
Benyt ikke sengegalgen til at skubbe eller trække sengen.
Ophæng ikke andre former for udstyr i sengegalgen.
Se brugsvejledningen til sengen for at bekræfte kompatibilitet,
inden produktet tages i brug.
Sengegalgen skal placeres, så håndtaget hænger over midten af sengen.
Lad ikke stroppen og håndtaget hænge uden for sengens omkreds.
Gælder kun for ENT-ACC03: Forsøg aldrig at rotere galgen,
mens en plejemodtager holder fast i håndtaget.
Reducer risikoen for, at plejemodtageren kommer til at sidde fast, ved altid
at have hovedgærdet påsat, når sengegalgen er monteret på sengen.
Der bør ikke ligge en plejemodtager i sengen, mens sengegalgen monteres.
Inden sengegalgen monteres, skal det kontrolleres, at sengens galgefatninger
ikke er beskadiget på nogen måde.
Sørg for, at sengegalgen og håndtaget placeres i overensstemmelse med
plejemodtagerens størrelse og medicinske behov.
Stroppen og håndtaget må ikke benyttes af personer, der er under 12 år gamle.
Levetiden på stroppen og håndtaget er fem år, når de anvendes og vedligeholdes
i overensstemmelse med producentens instruktioner. Efter dette tidsrum skal hele
enheden udskiftes.
Efterse stroppen og håndtaget regelmæssigt. Hvis der konstateres nogen tegn på
slitage eller beskadigelse, skal udstyret tages ud af brug, og hele enheden skal udskiftes.
Hvis der indtræffer en alvorlig hændelse i forbindelse med denne enhed, som påvirker
brugeren eller plejemodtageren, så bør brugeren eller plejemodtageren rapportere den
alvorlige hændelse til producenten af enheden eller forhandleren. I EU bør brugere også
indberette den alvorlige hændelse til den kompetente myndighed i den medlemsstat,
hvor de befinder sig.
ADVARSEL
DA