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Instrucciones de uso INTRAsurg 1000 / INTRAsurg 1000 Air
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2 Seguridad
2.2 Uso conforme a las disposiciones
ATENCIÓN
Tras realizar trabajos de mantenimiento, intervenciones y reparaciones en el apa‐
rato debe comprobarse el aparato antes de volver a ponerlo en funcionamiento
según DIN VDE 0751-1 (según el estado de la técnica).
Indicación
Antes de largas pausas de utilización, el producto debe conservarse y limpiarse
conforme a las instrucciones, así como almacenarse seco.
Indicación
Desechar los residuos generados, sin que ello conlleve peligro para las personas
y el medio ambiente, ya sea mediante el aprovechamiento del material o
eliminándolos, cumpliendo las normas nacionales vigentes.
La filial KaVo responderá sus preguntas relativas a la correcta eliminación del pro‐
ducto KaVo.
2.2.1 Compatibilidad electromagnética
Indicación
En virtud de la edición de 2001 de la norma DIN EN 60601-1-2 sobre compatibilidad
electromagnética de aparatos electromédicos debemos indicar que:
• Los aparatos eléctricos sanitarios están sujetos a medidas de precaución espe‐
ciales sobre compatibilidad electromagnética y deben ponerse en marcha según
las exigencias de las instrucciones de montaje de KaVo .
• Los dispositivos de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden
influir sobre los aparatos eléctricos sanitarios.
• Pueden proporcionarse datos más precisos sobre la descripción técnica CEM si
así se solicita.
Daños por accesorios inadecuados
El uso de otros accesorios, convertidores y conductos diferentes a los indicados,
con excepción de los convertidores y conductos que KaVo vende como recambios
para componentes internos, pueden provocar emisiones mayores o una inmunidad
electromagnética reducida del producto.
▶ Utilice únicamente accesorios recomendados por KaVo.
Indicación
Para los accesorios, conductos y convertidores no suministrados por KaVo, KaVo
no garantida la conformidad con la Directiva del Consejo EN 60601-1-2:2001 sobre
compatibilidad electromagnética.
2.2.2 Eliminación del sistema electrónico
Indicación
En base a la Directiva CE sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
indicamos que el presente producto está sometido a la directiva citada y dentro de
Europa debe ser eliminado de forma especial.
Antes del desmontaje /eliminación del producto se deberá realizar una preparación
completa (desinfección /esterilización) según el capítulo "Métodos de
preparación".
Recibirá más información de KaVo o en el comercio especializado dental.
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