Cochlear Baha 5 Manual Del Usuario página 30

Los productos cumplen con los siguientes
requisitos normativos:
• En la UE: el dispositivo cumple con
los requisitos básicos de acuerdo con
el Anexo I de la Directiva del Consejo
93/42/CEE para productos sanitarios
(MDD), así como con los requisitos
básicos y otras disposiciones
pertinentes de la Directiva
2014/53/UE (RED).
• Otros requisitos normativos
internacionales identificados y aplicables
en países fuera de la UE y los Estados
Unidos. Consulte los requisitos locales
del país para estos ámbitos.
• En Canadá, el procesador de sonido
está certificado de conformidad con
el siguiente número de certificado:
IC: 8039C-BAHA5POWER y número
de modelo IC: Baha
dispositivo cumple con el estándar
RSS de excepción de licencia del
Departamento de Industria de Canadá.
• Este aparato digital de Clase B cumple
con la normativa canadiense ICES-003.
Cet appareil numérique de la classe
B est conforme à la norme NMB-003
du Canada.
• El funcionamiento está sujeto
a las dos condiciones siguientes: (1)
este dispositivo no puede causar
interferencias y (2) este dispositivo
debe aceptar cualquier interferencia,
incluidas las que puedan causar
un funcionamiento no deseado.
L' e xploitation est autorisée aux deux
conditions suivantes : (1) l'appareil ne
doit pas produire de brouillage, et (2)
l'utilisateur de l'appareil doit accepter
tout brouillage radioélectrique subi,
même si le brouillage est susceptible
d' e n compromettre le fonctionnement.
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5 Power.Este
®
El equipo incluye un transmisor RF.
NOTA:
El procesador de sonido es adecuado
para su uso en un entorno
sanitario doméstico. El entorno
sanitario doméstico incluye lugares
como hogares, escuelas, iglesias,
restaurantes, hoteles, automóviles
y aviones, donde los equipos y sistemas
tienen menos probabilidades de ser
utilizados por profesionales de la
salud.