Ottobock 1E57 Lo Rider Instrucciones De Uso página 26

7 Maintenance
► Faites examiner (contrôle visuel et contrôle du fonctionnement) les com­
posants prothétiques après les 30 premiers jours d'utilisation.
► Contrôlez la présence de traces d'usure sur l'ensemble de la prothèse
au cours d'une consultation habituelle.
► Effectuez des contrôles de sécurité une fois par an.
8 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer ce produit n'importe où avec des ordures ménagères
non triées. Une mise au rebut non conforme peut avoir des répercussions
négatives sur l'environnement et la santé. Respectez les prescriptions des
autorités compétentes de votre pays concernant les procédures de retour,
de collecte et de recyclage des déchets.
9 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du
pays d'utilisation concerné et peuvent donc présenter des variations en
conséquence.
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux des­
criptions et instructions de ce document. Le fabricant décline toute respon­
sabilité pour les dommages découlant d'un non-respect de ce document,
notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autori­
sée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux. La déclaration de conformité CE peut être téléchargée
sur le site Internet du fabricant.
10 Caractéristiques techniques
Taille [cm]
Hauteur de talon [mm]
Hauteur du système
[mm]
Poids du produit [g]
Poids max. du patient
[kg]
Niveau d'activité
26
22 23 24
240 255 270
Niveau d'activité 3 : 136 kg, niveau d'activité 4 : 100 kg
25 26 27
9 ± 5
18
280 290 305
3 et 4
28 29 30
320 330 345
31
355