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VII. ACCESORIOS
VII.1 R
EQUISITOS REGLAM ENTARIOS
Los accesorios utilizados con este respirador
deben cumplir con los requisitos generales de
la directiva europea 93/42/CEE, así como
también con los de la norma EN 60601-1 y
normas asociadas.
Los accesorios del catálogo de Air Liquide
Medical Systems o incluidos en el juego de
accesorios
entregado
cumplen con dichos requisitos. El uso de
accesorios no recomendados por Air Liquide
Medical Systems exonera a Air Liquide Medical
Systems de cualquier responsabilidad en caso
de accidente.
El usuario será el responsable de asegurar que
el uso de los accesorios no afecte a la
seguridad ni al funcionamiento esperado del
respirador.
Las mediciones de resistencias inspiratorias y
espiratorias se realizan durante las pruebas
automáticas.
En
automáticas,
las
corresponden a las del ventilador equipado
con un circuito del paciente estándar adulto y
un filtro bacteriológico (KV103300).
Cualquier modificación del circuito del
paciente
(añadido
nebulizador,
etc.)
variación de las resistencias inspiratoria y
espiratoria. Estas variaciones pueden afectar
negativamente
al
ventilador.
En caso de utilizar un nebulizador, es
necesario utilizar un filtro en la rama espiratoria
para evitar la destrucción del sensor de caudal
espiratorio.
Nebulization may increase the resistance
of the filters placed in the patient circuit. The
filters should be checked frequently for an
increase in resistance or blockage.
El
médico
prescriptor
asegurarse de que la configuración obtenida
de este modo cumple con lo establecido en la
norma IEC 60601-2-12.
con
el
respirador
ausencia
de
pruebas
resistencias
elegidas
de
un
humidificador,
puede
provocar
funcionamiento
también
debe
YL069000 - Rev. 6 - 2017-08
una
del
VII Accesorios
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