Össur UNITY FOR PRO-FLEX Instrucciones De Uso página 30

SVENSKA
UNITY SYSTEMKOMPONENTER (Bild 1)
®
1. Spännmutter
2. Pumphus
3. Backventil-anknäbb
4. Inloppsport
5. Utloppsport
6. Membran
7. Fäste
8. Stötdämpare
9. Slang
10. Kolfiberblad
Pro-Flex foot
Se bruksanvisningen för Pro-Flex foot
SÄKERHETSÅTGÄRDER
Följ säkerhetsåtgärderna eftersom underlåtenhet att göra detta kan leda
till att det uppstår fel i Unity-systemet och att användaren skadas.
• Denna produkt ska endast användas av patienter som genomgått
ensidiga eller bilaterala amputationer av de undre extremiteterna.
• Använd Unity hylsventilsats för att ansluta systemet till hylsan.
• Kontrollera hylsans passform för att förhindra blåsor och/eller sår.
• Kontrollera att slangen inte är vikt, böjd eller tilltäppt på något sätt
(Bild 3).
• Kontrollera att slangen placeras på avstånd från vassa föremål och
komponenter. Kliniska specialister ska se till att deras kunder är
medvetna om och förstår följande:
– Slangen måste alltid vara ordentligt fastsatt.
– Använd aldrig denna produkt om det uppstår en förändring i dess
funktion. I sådana fall bör användaren genast kontakta sin kliniska
specialist.
varning: Enligt federal lagstiftning i USA är försäljning av denna enhet
begränsad till ortopedingenjörer och på uppdrag av läkare. Den kliniska
specialisten måste ge varje brukare utbildning i korrekt användning och
applicering av Unity-systemet.
ÖVERSIKT ÖVER UNITY-SYSTEMET
Unity-systemet är designat för att ge ökat undertryck för att hålla fast
proteshylsan. Förväntat uppnåeligt vakuum för Unity-enheten under
normal drift varierar från 15–18 inHg eller högre.
Med Unity-systemet uppnås aktiv förankring med hjälp av en pump som
drar ut luft ur proteshylsan vid varje steg, och skapar ett ökat undertryck i
gränssnittet mot silikonhylsan.
Unity-systemet är designat för att fungera i alla temperaturer och
luftfuktighet som brukaren kan stöta på under normal användning.
Unity är avsedd för enpatientsbruk.
Unity är avsedd att användas av kliniska specialister och slutanvändare.
Denna enhet bör endast användas på ordination av läkare och inkludera
nödvändig behandlingsinformation.
30