Déclaration Cem (Compatibilité Électro-Magnétique) - Clement Clarke International MEDIX AC2000 Manual De Instrucciones

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  • MEXICANO, página 28
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12. Déclaration CEM
Avec l'augmentation du nombre d'appareils électroniques tels que les PC et les téléphones mobiles, les dispositifs
médicaux en fonctionnement peuvent être sensibles aux interférences électromagnétiques de ces appareils.
Cela peut provoquer un fonctionnement incorrect du dispositif médical et créer une situation potentiellement
dangereuse. Aussi, les dispositifs médicaux ne doivent pas interférer avec d'autres appareils.
Afin de réglementer les exigences pour la CEM et dans le but de prévenir les situations dangereuses, la norme
EN60601-1-2 a été implémentée. Cette norme définit les niveaux d'immunité aux perturbations électromagnétiques
ainsi que les niveaux maximum d'émissions électromagnétiques des dispositifs médicaux.
Les dispositifs médicaux fabriqués par Clement Clarke International Ltd sont conformes à cette norme EN60601-1-2
pour l'immunité et les émissions.
Néanmoins, des précautions spéciales doivent être respectées :
L'utilisation d'accessoires et câbles autres que ceux spécifiés par Clement Clarke Ltd. int., à l'exception des câbles
vendus par Clement Clarke International Ltd. en tant que pièces de rechange pour les composants internes, peut
entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de la sécurité de l'appareil.
Les dispositifs médicaux ne doivent pas être utilisés parallèlement ni empilés avec d'autres équipements. Si une
utilisation conjointe ou superposée est inévitable, il faut vérifier que le matériel médical fonctionne normalement.
Plus d'informations concernant l'environnement CEM (conformément à la norme en 60601-1-2) dans lequel le
dispositif doit être utilisé, sur le site www.clement-clarke.com/medicalquality
Récapitulatif des tests de CEM CEI 60601-1-2 (voir page complémentaire) Aucun écart n'est survenu.
Aucun appareil électronique ne doit se trouver à moins de 30 cm (12 pouces) d'une partie du système de
nébulisation du compresseur.
Les performances anormales du nébuliseur à compresseur pourraient être affichées comme suit :
changements de vitesse du moteur
changements dans le flux d'air
Pour des conseils supplémentaires concernant l'environnement CEM (conformément à la norme EN60601-1-2) dans
lesquels l'appareil doit être utilisé, veuillez consulter la page suivante du site internet
https://www.haag-streit.com/clement-clarke/products/nebulisation/
IMPORTANT
Les fils du cordon d'alimentation sont colorés selon le code suivant :
Bleu
Marron -
Comme ces couleurs peuvent ne pas correspondre aux marques colorées parfois utilisés pour
identifier les bornes dans une prise, procédez comme suit :
Raccorder le fil bleu à la borne marquée N ou de couleur noire.
Brancher le marron fil à la borne marquée L ou de couleur rouge.
NB
Le fil ne doit pas être raccordé à la borne de terre marqué E
24
-
Neutre
Tension
(compatibilité électro-magnétique)
ou colorée en vert ou, jaune et vert.

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Medix econonebMedix turboneb 2

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