Advertencias y precauciones generales
ADVERTENCIAS
Una advertencia alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones.
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Antes de usar el dispositivo, lea el presente manual en su totalidad.
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Este dispositivo debería usarse únicamente con los tubos de aire y los accesorios
recomendados por ResMed o el médico que receta el tratamiento. El uso de tubos de
aire y accesorios incorrectos puede afectar el funcionamiento de este dispositivo.
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El dispositivo y los accesorios deben ser utilizados solamente para el uso específico
indicado.
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El dispositivo debe utilizarse únicamente con las mascarillas (y conectores
recomendados por ResMed o por un médico o terapeuta respiratorio. No debe usar
una mascarilla a menos que el equipo esté encendido y funcionando correctamente. El
orificio u orificios de ventilación asociados con la mascarilla no se deben obstruir
nunca.
Explicación: El Stellar está indicado para ser utilizado con mascarillas (o conectores
especiales cuyos orificios de ventilación permiten un flujo continuo de aire hacia fuera de
la mascarilla. Mientras el dispositivo esté encendido y funcionando correctamente, el
aire fresco del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera de la mascarilla a través
de los orificios de ventilación. No obstante, cuando el dispositivo no esté funcionando,
no se suministrará suficiente aire fresco a través de la mascarilla y es posible que se
vuelva a respirar el aire espirado. Volver a respirar el aire espirado durante más de unos
minutos puede provocar en algunas circunstancias asfixia. Esto es válido para la mayoría
de los dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias.
•
En caso de corte eléctrico
catéter del tubo de traqueotomía.
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Peligro de explosión: no lo utilice cerca de anestésicos inflamables.
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No utilice el dispositivo si presenta defectos externos obvios o si ocurren cambios
inexplicables en su funcionamiento.
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Utilice solamente accesorios y piezas originales y aprobadas de ResMed.
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Use solamente accesorios sacados del paquete original. En caso de que el paquete esté
dañado, el producto en cuestión no se deberá utilizar y deberá desecharse junto con el
empaque.
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Antes de usar el dispositivo y los accesorios por primera vez, asegúrese de que todos
los componentes estén en buen estado y de que se garantice su seguridad operativa.
Si observa cualquier defecto, el sistema no deberá utilizarse.
•
El equipo adicional que se conecte al equipo médico eléctrico debe cumplir con la
norma CEI o ISO correspondiente (p. ej. CEI 60950 para equipos de procesamientos de
datos). Además, todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para
sistemas eléctricos médicos (consulte CEI 60601-1-1 o cláusula 16 de la 3Ed. de CEI
60601-1, respectivamente). Cualquier persona que conecte equipos adicionales a un
equipo médico eléctrico está configurando un sistema médico, y es por lo tanto
responsable de que el sistema cumpla con los requisitos para sistemas médicos
eléctricos. Se ruega que se preste atención al hecho de que las leyes locales tienen
precedente sobre los requisitos arriba mencionados. En caso de duda, consulte al
representante o al departamento de servicio técnico en su área.
1 Se pueden incorporar puertos en la mascarilla o en los conectores próximos a la mascarilla.
2 Durante un corte eléctrico parcial (inferior al voltaje nominal mínimo) o total, no se suministrarán las
presiones del tratamiento. Cuando se restablezca el suministro, el funcionamiento podrá reanudarse
sin cambios en los parámetros.
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o avería del dispositivo, retire la mascarilla o el soporte del
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