arjo Enterprise 9000X Instrucciones De Uso página 6

ADVERTENCIA
Cuando una evaluación del riesgo indique que un paciente tiene muchas probabilidades de
atrapamiento, dado su estado médico u otras circunstancias y no le beneficie estar inclinado,
coloque el somier en posición horizontal cuando el paciente no esté bajo supervisión.
Se recomienda utilizar la función de bloqueo de funciones del panel de control del cuidador
para evitar un movimiento involuntario en situaciones en las que haya objetos que puedan
tocar los controles del paciente.
Durante el manejo de la cama, compruebe que no haya obstáculos tales como pies, botellas
de oxígeno, muebles auxiliares u otros objetos que puedan limitar su movimiento.
Para evitar posibles daños o lesiones, no deje botellas de oxígeno ni ningún otro obstáculo
debajo de la estructura de cama durante su manejo.
La cama solo puede moverse sobre superficies firmes. Los gradientes no deberán
ser superiores a un ángulo de 10 grados.
Al mover u operar la cama, asegúrese de que ninguno de los accesorios acoplados
(p. ej., el trapecio) golpee contra puertas, techos, etcétera.
Al empujar o tirar de la cama, sujete el cabecero o el piecero: no sujete las barandillas
laterales ni los accesorios acoplados.
Antes de manejar la cama, asegúrese de que el paciente está en una posición correcta
para evitar que quede atrapado o pierda el equilibrio.
Cuando utilice equipos que se coloquen bajo el armazón base, asegúrese de que no hagan
contacto con ninguna parte de la estructura de cama ni con los componentes.
Tenga cuidado de no aplastar o atrapar los cables de otros equipos entre las partes móviles
de la cama.
Asegúrese de que la ropa o las sábanas no se enganchen en las partes móviles de la cama.
Cuando accione partes móviles de la cama, asegúrese de que esta no toque equipos
contiguos que podrían verse dañados por el funcionamiento de la cama.
Este producto cumple con los requisitos de las normas de compatibilidad electromagnética
(CEM) que le son aplicables. No obstante, los equipos médicos eléctricos requieren
precauciones especiales en materia de compatibilidad electromagnética y deberán instalarse
y utilizarse de acuerdo con la información sobre compatibilidad electromagnética incluida
en el manual de mantenimiento del producto.
Los equipos eléctricos médicos pueden verse afectados por interferencias procedentes
de equipos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencia tales como los
teléfonos móviles.
Si se produce un incidente grave en relación con este sanitario que afecte al usuario
o al paciente, el usuario o el paciente deberán informar acerca de este incidente grave al
fabricante del dispositivo sanitario o al distribuidor. En la Unión Europea, el usuario también
deberá comunicar el incidente grave a las autoridades competentes del estado miembro en
el que se encuentre ubicado.
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