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INSTRUCCIONES DE USO
Le felicitamos por la compra de su nueva lámpara terapéutica. El producto ofrecerá muchos años de uso
seguro si se utiliza correctamente. Mantenga a buen seguro la factura, estas instrucciones y el embalaje
original por si pudiera necesitarlos en el futuro.
Lea las instrucciones detenidamente para sacar pleno provecho de su nueva lámpara terapéutica, aunque
las directrices de uso recogidas en este documento no sustituyen las recomendaciones proporcionadas
por su médico.
USO PREVISTO
El uso médico previsto de este aparato consiste en tratar los síntomas del trastorno afectivo estacional
o la depresión invernal. Esta lámpara terapéutica está concebida para estimular los niveles de energía
de las personas, ajustar los ritmos circadianos y hacer que las personas se sientan más despiertas. Esta
lámpara terapéutica es segura y su efecto aliviador de los síntomas del trastorno afectivo estacional ha
sido médicamente probado.
¿CÓMO FUNCIONA LA LÁMPARA TERAPÉUTICA?
En otoño e invierno, las estaciones con menos luz solar y días más cortos, la falta de luz solar y un pro-
blema con determinadas sustancias químicas cerebrales detienen el funcionamiento normal del hipo-
tálamo. Se cree que la falta de luz afecta a la producción de la hormona melatonina (la que hace dormir).
Esta lámpara terapéutica utiliza luces brillantes para estimular la luz solar durante los períodos de menos
luz, otoño e invierno, a la vez que elimina los peligrosos rayos ultravioletas de la luz solar. La luz adicional
ayuda a que el cerebro reduzca la producción de la hormona melatonina, ajusta los niveles de melatoni-
na que pueden ayudar a los síntomas del trastorno afectivo estacional o la depresión invernal.
TRASTORNO AFECTIVO ESTACIONAL
Este trastorno también se conoce con el nombre de depresión invernal o melancolía invernal. Efectos
sobre las personas:
- Ánimo bajo, apatía, cansancio
- Problemas de concentración
- Falta de energía
Los síntomas aparecen durante la misma estación cada año. La mayoría de las personas que padecen
este trastorno empiezan a tener los síntomas durante el invierno y se sienten mejor en verano.
CONTRAINDICACIÓN
Las siguientes afecciones pueden ser contraindicaciones para el uso de este aparato:
- ufrir o haber sufrido una depresión grave
- cirugía ocular reciente o diagnóstico de enfermedad ocular con recomendación médica consistente
en evitar la luz brillante durante la toma de determinada medicación (por ejemplo, algunos antide-
presivos, fármacos psicotrópicos o pastillas contra la malaria);
- tener hipertensión con hemorragia vítrea;
- sensibilidad cutánea a la luz, como el lupus eritematoso sistémico
Consulte siempre a su médico antes de empezar a utilizar este aparato si se encuentra en alguna de las
situaciones anteriores.
Posibles efectos secundarios: Puede experimentar los siguientes efectos secundarios:
- dolor de cabeza
- Vista cansada
- Necesidad de más horas de sueño
- Sentirse menos activo de lo normal
-
Problemas de sueño
- Nausea
20
Medidas para evitar, minimizar o aliviar los efectos secundarios:
- Aumentar la distancia del tratamiento
- Evitar usar el aparato por la noche o antes de irse a dormir
- Dejar de utilizar el aparato varios días para hacer que desaparezcan los efectos secundarios y volver
a utilizarlo.
NORMAS DE SEGURIDAD Y RENDIMIENTO
Esta lámpara terapéutica ha sido diseñada y fabricada para cumplir las normas más estrictas de segu-
ridad y rendimiento, como la compatibilidad electromagnética (CEM). La lámpara terapéutica cumple
los requisitos aplicables, como se detalla a continuación:
- Este aparato cumple la Directiva 93/42/CEE del Consejo relativa a los productos
sanitarios.
- El aparato cumple la siguiente norma relativa a las emisiones y a la inmunidad, así como el nivel de
ensayo:
Norma relativa al ensayo de emisiones
Emisiones de RF CISPR 11
Emisiones de RF CISPR 11
Emisiones de armónicos IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/emisiones oscilantes IEC 61000-3-3
DIRECTRICES Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE: INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Frecuencia
de ensayo
Banda (MHz)
(MHz)
385
380 - 390
TETRA 400
450
430 - 470
GMRS 460, FRS 460
RF radiada
IEC61000-4-3
(Especifica-
710
ción de
745
704 - 787
Banda LTE 13, 17
ensayo para la
INMUNIDAD
780
DE LA
810
CARCASA en
GSM 800/900, TETRA
equipos de
870
800 - 960
800, iDEN 820, CDMA
comunica-
850, Bande LTE 5
930
ciones
inalámbricos
1720
GSM 1800 ; CDMA
por RF)
1900 ; GSM 1900 ;
1845
1700 - 1990
DECT ; Banda LTE 1, 3,
1970
4, 25 ; UMTS
Bluetooth, WLAN,
2450
2400 - 2570
802.11 b/g/n, RFID
2450, Banda LTE 7
5240
5240
5100 - 5800
WLAN 802.11 a/n
5785
Cumplimiento
Grupo 1
Clase B
Clase A
Conforme
Modulación
Distancia
Servicio
Modulación
(W)
Modulación de
1,8
pulsos 18 Hz
FM Desviación de
± 5 kHz Seno de 1
2
kHz
Modulación de
0,2
pulsos 217 Hz
Modulación de
2
pulsos 18 Hz
Modulación de
2
pulsos 217 Hz
Modulación de
2
pulsos 217 Hz
Modulación de
0,2
pulsos 217 Hz
21
nivel de
ensayo de la
(m)
inmunidad
(V/m)
0.3
27
0.3
28
0.3
9
0.3
28
0.3
28
0.3
28
0.3
9
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