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INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Parabéns pela aquisição da sua nova lâmpada de terapia. Se utilizado corretamente, o produto ofe-
recerá um desempenho duradouro. Guarde o recibo, estas instruções e a embalagem original no
caso de necessidade futura.
Leia atentamente estas instruções para tirar maior partido da sua nova lâmpada de terapia, apesar
de as orientações de utilização neste documento não substituírem o aconselhamento de um profis-
sional médico qualificado.
UTILIZAÇÃO PREVISTA
A utilização médica prevista deste aparelho consiste em tratar os sintomas de DAS (desordem afetiva
sazonal) ou depressão do inverno. Esta lâmpada de terapia foi concebida para aumentar os níveis
de energia das pessoas, ajustar os ritmos circadianos e fazer com que as pessoas se sintam mais
despertas. Esta lâmpada de terapia é segura e clinicamente comprovada para proporcionar alívio
dos sintomas de DAS.
COM FUNCIONA A LÂMPADA DE TERAPIA?
No outono e no inverno, as estações com menor luz solar devido aos dias serem mais curtos, a falta
de luz solar juntamente com um problema que afeta determinados químicos do cérebro impedem
o hipotálamo de funcionar corretamente. Considera-se que a falta de luz afeta a produção da hormona
melatonina (responsável pelo sono).
Esta lâmpada de terapia utiliza luzes brilhantes para simular a luz do dia durante o outono e o inverno
mais sombrios. A luz adicional ajuda o cérebro a reduzir a produção da hormona melatonina e a
ajustar os níveis de melatonina que pode aliviar os sintomas de DAS ou depressão do inverno.
DESORDEM AFETIVA SAZONAL
A Desordem Afetiva Sazonal (DAS) conhecida como depressão do inverno ou depressão sazonal.
Pode causar os seguintes sintomas:
- Desânimo, apatia e cansaço
- Distúrbios de sono
- Problemas de concentração
Os sintomas ocorrem sempre na mesma estação anualmente. A maioria das pessoas com DAS inicia
os sintomas durante o inverno e sente melhoras no verão.
CONTRAINDICAÇÕES
As seguintes condições poderão ser contraindicadas para a utilização deste aparelho:
- sofrer (ter sofrido) de depressão grave.
- cirurgia oftalmológica recente ou ter sido diagnosticado com uma doença oftalmológica pela qual
tenha recebido aconselhamento médico para evitar luzes brilhantes sob determinada medicação
(isto é, determinados antidepressivos, drogas psicotrópicas ou comprimidos para a malária);
- hipertensão arterial com hemorragia vítrea;
- sensibilidade cutânea à luz, como lúpus eritematoso disseminado
Aconselhe-se sempre com o seu médico antes de iniciar a utilização deste aparelho caso tenha algu-
mas das condições acima descritas.
Possíveis efeitos secundários: Poderá apresentar os seguintes efeitos secundários:
- Dores de cabeça
- Problemas de sono
-Sensação de estar menos ativo do que o normal
- Falta de energia
- Fadiga ocular
- Náusea
36
Medidas para evitar, minimizar ou aliviar estes efeitos secundários:
- Aumentar o período do tratamento - Evitar utilizar o aparelho ao final da tarde ou antes de dormir
- Interromper a utilização do aparelho durante alguns dias até que os efeitos secundários desapareçam
e tentar novamente.
NORMAS DE SEGURANÇA E DESEMPENHO
Esta lâmpada de terapia foi concebida e fabricada em conformidade com as mais elevadas normas de
segurança e desempenho incluindo compatibilidade eletromagnética (CEM). A lâmpada de terapia
encontra-se em conformidade com os seguintes requisitos aplicáveis:
- Este aparelho cumpre os requisitos da Diretiva Dispositivos Médicos 93/42/CEE relati-
va aos dispositivos médicos.
- O aparelho assegura o cumprimento do seguinte nível de emissão e imunidade, e nível de teste:
Nível de Teste de Emissões
Emissões RF CISPR 11
Emissões RF CISPR 11
Emissões harmónicas IEC 61000-3-2
Flutuações de tensão/emissões flutuantes IEC 61000-3-3
ORIENTAÇÕES E DECLARAÇÃO DO FABRICANTE - IMUNIDADE ELETROMAGNÉTICA
Frequência
de Teste
Banda (MHz)
(MHz)
385
380 - 390
TETRA 400
RF radiada
450
430 - 470
GMRS 460, FRS 460
IEC61000-4-3
(Especifica-
710
ção de teste
de
745
704 - 787
Bande LTE 13, 17
IMUNIDADE
780
DA PORTA
DO
810
GSM 800/900, TETRA
COMPARTI-
870
800 - 960
800, iDEN 820, CDMA
MENTO para
850, Banda LTE 5
equipamento
930
de
1720
GSM 1800 ; CDMA
comunicação
1900 ; GSM 1900 ;
1845
sem fios RF)
1700 - 1990
DECT ; Banda LTE 1, 3,
1970
4, 25 ; UMTS
Bluetooth, WLAN,
2450
2400 - 2570
802.11 b/g/n, RFID
2450, Banda LTE 7
5240
5240
5100 - 5800
WLAN 802.11 a/n
5785
Conformidade
Grupo 1
Classe B
Classe A
Conformidade
Modulação
Distância
Serviço
Modulação
(W)
Modulação do
1,8
impulso 18 Hz
FM Desvio ± 5
kHz Sinus de 1
2
kHz sinusoidal
Modulação do
0,2
impulso 217 Hz
Modulação do
2
impulso18 Hz
Modulação do
2
impulso 217 Hz
Modulação do
2
impulso 217 Hz
Modulação do
0,2
impulso 217 Hz
37
nível de
teste de
imunidade
(m)
(V/m)
0.3
27
0.3
28
0.3
9
0.3
28
0.3
28
0.3
28
0.3
9
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