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5-10 cm
12. Verifique que el SDM detecta que el sensor está colocado sobre
el paciente, inicia la monitorización y que los parámetros activados
se estabilizan. Si es necesario, reajuste la aplicación del sensor o
recoloque el sensor.
Nota: Normalmente, la PCO
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desciende hasta alcanzar un valor estabilizado en un plazo de 2 a
10 minutos (véase p. 43). La SpO
pocos segundos.
Nota: En caso de que se precise una fijación más segura del
sensor, p. ej., en entornos con humedad elevada, en pacientes
con sudoración profusa o en condiciones complicadas por el
movimiento del paciente, puede utilizarse el adhesivo Staysite™
(modelo SA-MAR) de forma complementaria con los anillos de
fijación multizona. Consulte las instrucciones de uso del adhesivo
Staysite™.
Encamine debidamente el cable
del sensor para evitar su enredo
o estrangulamiento y asegúrelo
con un clip de ropa a un sitio
adecuado de la ropa del paciente
o la ropa de cama. Asegúrese de
que el cable del sensor está sufi-
cientemente suelto como para
que no se estire durante la moni-
torización. Presione suavemente
el sensor como comprobación
final de la aplicación.
asciende y la PO
(si está activada)
2
y la FP suelen estabilizarse en
2
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Monitorización de pacientes con el SDMS
.
Aplicación del sensor con un clip de oreja
De acuerdo con el procedimiento descrito punto por punto a conti-
nuación, primero se fija el clip de oreja al lóbulo, después se aplica
una pequeña gota de líquido de contacto sobre la superficie del
sensor y, finalmente, se encaja el sensor con un golpe seco en el
clip de oreja ya fijado al lóbulo.
Nota: Para fijar un sensor SenTec TC con el clip de oreja, el lóbulo
de la oreja debe ser lo bastante grande para cubrir toda la mem-
brana del sensor (la superficie oscura del sensor) Además, la aplica-
ción de un sensor SenTec TC en lóbulos perforados puede dar lugar
a mediciones incorrectas de la PCO
es demasiado pequeño o presenta múltiples perforaciones, con-
temple el uso de un anillo de fijación multizona (modelo MAR/e-MI
o modelo MAR/e-SF) para fijar el sensor a una zona alternativa
(véase p. 37).
ADVERTENCIA: La aplicación de cualquier tipo de pre-
sión en la zona de medida (p. ej., mediante un vendaje compre-
sivo) puede causar una isquemia por compresión en la zona de
medida y, en consecuencia, mediciones inexactas, necrosis o,
en combinación con sensores calentados, quemaduras.
1. Compruebe la configuración del SDM/perfil del SDM activo y
verifique la disposición del sistema (mensaje 'Preparado para uso' ,
véase p. 34). Modifique la configuración del SDM/perfil del SDM
en caso necesario.
/PO
. Si el lóbulo de la oreja
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