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ANI Monitor V2 - Sistema de monitoreo de analgesia contínua
UTILICE SOLAMENTE EL CABLE DE ALIMENTACION DEL FABRICANTE. NUNCA
ADAPTAR EL ENCHUFE DEL MONITOR A UN ENCHUFE NO ESTANDAR.
VERIFICAR QUE EL MONITOR ESTE BIEN INSTALADO A FIN DE NO LESIONAR AL
PERSONAL O AL PACIENTE.
AL ENSAMBLAR ELEMENTOS AUXILIARES EXTERNOS COMO POR EJEMPLO, UN
ORDENADOR DE CAPTURA DE DATOS, CONTROLAR LA CORRIENTE DE FUGA DEL
SISTEMA, QUE DEBE SER INFERIOR AL LIMITE ESPECIFICADO POR LA NORMA EN
VIGENCIA, NORMA CEI 60601-1.
LA UTILIZACION DE OTROS ACCESORIOS Y CABLES NO ESPECIFICADOS O
PROPORCIONADOS POR EL FABRICANTE DEL ANI Monitor V2 (MDOLORIS MEDICAL
SYSTEMS)
PUEDE
RESULTAR
EN
UN
INCREMENTO
EN
EMISIONES
ELECTROMAGNETICAS O DISMINUIR LA INMUNIDAD ELECTROMAGNETICA DEL ANI
Monitor V2 Y PUEDE DAR COMO RESULTADO UNA OPERACIÓN INAPROPIADA DEL
EQUIPO.
AL ELEGIR UN INSTRUMENTO CONVIENE:
- VERIFICAR SU CONFORMIDAD PARA SER UTILIZADO EN EL AMBIENTE DEL
PACIENTE Y/O DEL LUGAR DE INTERVENCION.
- VERIFICAR LA CONFORMIDAD "CE" DE ESTE DISPOSITIVO Y SU COMPATIBILIDAD
CON EL ANI Monitor V2 (CEI 60601-1).
LOS
ELEMENTOS
CONDUCTORES
DE
LOS
ELECTRODOS,
SENSORES
Y
CONECTORES DEL DISPOSITIVO NO DEBEN ESTAR CERCA DE OTROS ELEMENTOS
CONDUCTORES. TIERRA INCLUIDO.
A FIN DE MINIMIZAR LOS RIESGOS DE QUEMADURAS POR EL ELECTRODO NEUTRO
QUIRURGICO HF, EVITE PONER LOS ELECTRODOS ANI ENTRE LA ZONA
QUIRURGICA Y EL ELECTRODO DE RETORNO A LA UNIDAD DE ELECTRO CIRUGIA.
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.08 – 29 SEP 2021
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