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ANI Monitor V2 - Sistema de monitoreo de analgesia contínua
EL CABLE DE INTERFACE DEBE ESTAR RIGUROSAMENTE POSICIONADO EN EL
LUGAR CORRECTO, PARA EVITAR CUALQUIER RIESGO DE ESTRANGULACION DEL
PACIENTE.
NO PONGA LOS ELECTRODOS ENTRE LAS PALAS DEL DESFIBRILADOR CUANDO
ESTE SE UTILICE EN UN PACIENTE CONECTADO AL ANI Monitor V2.
RIESGO DE ELECTROCUTARSE:
- AL DESENCHUFAR EL CABLE DE ALIMENTACION CON LAS MANOS MOJADAS O
SIMPLEMENTE HUMEDAS.
- AL RETIRAR LA CUBIERTA DEL MONITOR DURANTE SU FUNCIONAMIENTO O
BAJO SU CONEXION A RED.
- EL FABRICANTE DE ESTE APARATO A VERIFICADO QUE LA CORRIENTE DE FUGA
A TIERRA Y LA CORRIENTE DE SEGURIDAD DEL PACIENTE SON INFERIORES A LOS
LIMITES ESPECIFICADOS EN LAS NORMAS DE SEGURIDAD APLICABLES. LA
VERIFICACION DE ESTAS CORRIENTES ES UNA MEDIDA DE SEGURIDAD QUE EL
ESTABLECIMIENTO DEBE REALIZAR REGULARMENTE Y SOBRE TODO, DESPUES
DE UNA INTERVENCION TECNICA DE UN SERVICIO BIOMEDICO.
- DESPUES DE CUALQUIER PROYECCION DE SANGRE O DE LÍQUIDO LA
CORRIENTE DE FUGA DEBE SER RETESTEADA ANTES DE TODA REUTILIZACION
DEL MATERIAL.
TOMAR TODAS LAS MEDIDAS DE PRECAUCION HABITUALES PARA EVITAR TODO
CONTACTO CON LA SANGRE U OTRAS MATERIAS QUE PROVOQUEN UNA
BIOCONTAMINACION.
EL MATERIAL CONTAMINADO DEBE SER TRATADO EN
CONFORMIDAD
A
LAS
EXIGENCIAS
DE
HIGIENE
VIGENTES
EN
EL
ESTABLECIMIENTO.
NO MEZCLAR LAS SOLUCIONES DESINFECTANTES (CLORO Y AMONIACO,...). SE
PODRÍAN GENERAR GASES TÓXICOS.
EL ANI Monitor V2 SE AJUSTA EN CONFORMIDAD A LAS NORMAS DE
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICAS CEI 60601-1-2. LA PUESTA EN SERVICIO
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.08 – 29 SEP 2021
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