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ANI Monitor V2 - Sistema de monitoreo de analgesia contínua
DE
ESTE
APARATO
PUEDE
AFECTAR
O
VERSE
AFECTADA
POR
EL
FUNCIONAMIENTO
DE
OTROS
EQUIPOS
QUE
SE
ENCUENTRAN
EN
LAS
PROXIMIDADES, DEBIDO A LAS INTERFERENCIAS ELECTROMAGNETICAS (EMI). SI
LE OCURRE ESTE PROBLEMA:
- ALEJE LOS APARATOS, LOS UNOS DE LOS OTROS
- MODIFIQUE LA ORIENTACION DEL CABLE DEL APARATO
- ENCHUFE LOS APARATOS EN DIFERENTES TOMAS DE ELECTRICIDAD.
- CONTACTE A SU AGENTE MDOLORIS MEDICAL SYSTEMS.
EL ANI Monitor V2 EN EL QUIROFANO DEBE SITUARSE FUERA DEL CONO DE
SEGURIDAD DE RIESGO DE EXPLOSION.
PROCURE POSICIONAR EL MONITOR FUERA DE UNA ZONA QUE PRESENTE
RIESGOS DE PROYECCION DE LÍQUIDO, POR EJEMPLO, BAJO UNA BOLSA DE
PERFUSION.
SI SE ABRE EL MONITOR, EN CUALQUIER CASO, LA MODIFICCION DEL APARATO
ESTA ESTRICTAMENTE PROHIBIDA.
LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS EMISIONES DEL ANI Monitor V2 PERMITEN SU USO
EN ZONAS INDUSTRIALES Y HOSPITALES (CISPR 11 CLASE A). CUANDO SE UTILICE
EN ENTORNOS RESIDENCIALES (PARA LOS QUE SE REQUIERE CISPR 11 CLASE B),
EL ANI Monitor V2 NO PUEDE GARANTIZAR DISPONER DE LA PROTECCIÓN
ADECUADA DE LA COMUNICACIÓN POR RADIOFRECUENCIA. EL USUARIO PUEDE
NECESITAR IMPLEMENTAR MEDIDAS CORRECTIVAS, COMO LA RECOLOCACIÓN O
REORIENTACIÓN DEL ANI Monitor V2.
EL ANI Monitor V2 NO DEBE UTILIZARSE JUNTO A OTROS DISPOSITIVOS NI
APILARSE
CON
ELLOS,
SO
PENA
DE PROVOCAR UN
FUNCIONAMIENTO
INCORRECTO. EN CASO DE QUE DICHO USO SEA NECESARIO, EL ANI Monitor V2
DEBE SUPERVISARSE JUNTO CON LOS OTROS DISPOSITIVOS PARA COMPROBAR
SU FUNCIONAMIENTO NORMAL.
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.08 – 29 SEP 2021
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