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IEC 60601-1-6:2010: Equipos electromédicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad
básica y el funcionamiento esencial - Norma colateral: Aptitud de uso
ISO 80601-2-70:2015: Equipos electromédicos. Parte 2-70: Requisitos generales para la seguridad
básica y el funcionamiento esencial del equipo de terapia respiratoria para la apnea del sueño
ISO 80601-2-74:2017: Equipos electromédicos. Parte 2-74: Requisitos generales para la seguridad
básica y el funcionamiento esencial para los equipos de humidificación respiratoria.
ISO 80601-2-79:2018: Equipos electromédicos - Parte 2-79: Requisitos generales para la seguridad
básica y el funcionamiento esencial de los equipos de soporte ventilatorio para el deterioro
ventilatorio
Eliminación del dispositivo al final de su vida
En la Unión Europea este dispositivo se debe considerar como aparato eléctrico y electrónico, como se
recoge en la Directiva 2012/19/UE, y debe ser recogido y procesado separadamente de los residuos
domésticos para su eliminación, como indica el símbolo del contenedor de basura tachado (véase el
párrafo "Definición de los símbolos", de la página 8).
En otros países, este dispositivo debe procesarse siguiendo la normativa local.
Una eliminación inadecuada del dispositivo al final de su vida útil podría dañar el medio ambiente.
Contacte con su proveedor de atención médica a domicilio.
S.Box Duo S y S.Box Duo ST
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Características técnicas
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