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Sujete los cables del dispositivo y el cable de interfaz del conector según las prácticas habituales para preservar la integridad del
dispositivo, minimizar el movimiento del dispositivo en el lugar de inserción y evitar que se desprenda. Si el cable de interfaz del
conector se cae, tiene suficiente peso para tirar del dispositivo y posiblemente sacarlo de donde se insertó en el paciente.
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La unidad de control debe colocarse sobre una mesa plana o fijarse al carrito EKOS CU 4.0 o a un soporte de infusión durante el uso.
Si se conecta a un soporte de infusión, observe las siguientes directrices (consulte la sección Conexión de la unidad de control a un
soporte de infusión):
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Utilice siempre un soporte de infusión que cumpla con las especificaciones de estas Instrucciones de uso.
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Siga las instrucciones de montaje descritas en estas instrucciones de uso para asegurarse de que la unidad de control esté bien
sujeta al soporte de infusión.
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Fije la unidad de control en una posición del soporte de infusión de modo que el peso combinado de las bombas de infusión
y la unidad de control sea lo más bajo posible.
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Cuando transporte el soporte de infusión o el carrito CU 4.0, sostenga el poste por el medio o use el asa si está disponible para
garantizar el mejor control.
No seguir estas pautas podría provocar que el soporte de infusión se vuelque o que el equipo se caiga, lo que podría provocar
lesiones corporales.
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Utilice siempre el asa cuando transporte la unidad de control. De lo contrario, la unidad de control podría caerse y provocar
lesiones corporales.
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Antes de transportar al paciente o mover la unidad de control, desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente y asegure
el cable de interfaz del conector cerca del paciente. Tirar del dispositivo EKOS puede provocar que este se desprenda, la pérdida de
acceso y lesiones al paciente.
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La interfaz de usuario de la unidad de control presenta un gráfico histórico de la potencia de ultrasonido administrada. Los datos
de potencia no deben utilizarse con fines de diagnóstico. El diagnóstico de tratamiento farmacológico/de ultrasonido siempre debe
realizarse mediante otras herramientas de diagnóstico clínico (p. ej., fluoroscopia). Un diagnóstico incorrecto podría dar lugar a un
tratamiento prolongado o inadecuado.
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Limpie a fondo la unidad de control y el cable de interfaz del conector después de cada uso. Cuando limpie, observe las siguientes
pautas (consulte la sección Limpieza de la unidad de control):
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Siga todas las instrucciones de limpieza proporcionadas en estas Instrucciones de uso.
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Apague la unidad de control y desenchúfela de la fuente de alimentación antes de limpiarla.
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Utilice únicamente los agentes de limpieza recomendados.
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No rocíe limpiadores directamente sobre la unidad de control o el cable de interfaz del conector.
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No exponga la unidad de control ni el cable de interfaz del conector a autoclaves u otros esterilizadores.
El incumplimiento de estas pautas de limpieza podría provocar una infección en el paciente o daños en el equipo.
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No desmonte ni modifique la unidad de control ni el CIC. No hay piezas reparables por el cliente. Solo el fabricante o el personal
autorizado de Boston Scientific deben reparar la unidad de control y el CIC. El desmontaje incorrecto de la unidad de control podría
provocar descargas eléctricas o quemaduras.
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Asegúrese de que el CIC siempre esté expuesto a un ambiente al aire libre y nunca cubierto o colocado debajo de una manta
o expuesto a la ventilación de una manta térmica.
PRECAUCIONES
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La unidad de control está diseñada para que la maneje personal médico que tenga conocimiento de los procedimientos de
intervención endovascular y que sea responsable de la atención directa del paciente en las zonas del hospital donde se utiliza
la unidad. Existe una formación opcional en el servicio impartida por un formador autorizado de EKOS o Boston Scientific.
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Este documento proporciona instrucciones para manejar la unidad de control, así como información sobre configuración,
mantenimiento y resolución de problemas. Es importante que todas las personas que utilicen la unidad de control lean y comprendan
toda la información contenida en estas instrucciones antes de su uso.
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Durante el uso, la unidad de control debe permanecer conectada a una toma de corriente de uso hospitalario. La batería solo está
diseñada para alimentar la unidad de control para el transporte de pacientes. Se recomienda comprobar antes del transporte el nivel
de la batería para asegurarse de que es el adecuado. Si no se conecta la alimentación de CA después del transporte, la unidad de
control podría apagarse y retrasar el tratamiento de ultrasonido.
15
Black (K) ∆E ≤5.0
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Solución de problemas
