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Después de cada uso, la unidad de control debe conectarse a una toma de corriente de uso hospitalario para garantizar que la
batería se recargue por completo. Si no se conecta la alimentación de CA después del uso, la batería podría no cargarse por completo
y retrasar el tratamiento de ultrasonido.
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Al usar la unidad de control, el ultrasonido no se iniciará o se apagará automáticamente si se dan ciertas condiciones. Se presenta una
alerta en la pantalla y debe resolverse antes de que se pueda reiniciar el ultrasonido. Algunas de las condiciones son:
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Cable de interfaz del conector desconectado.
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La temperatura del dispositivo EKOS está por encima del límite máximo.
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El núcleo ultrasónico y el catéter de infusión son incompatibles.
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Bloquear la ventilación de la unidad de control de modo que la unidad de control se caliente demasiado.
Durante el uso, la unidad de control debe supervisarse en busca de alertas. Si no se resuelve el problema, podría retrasarse el
tratamiento de ultrasonido.
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Al usar la unidad de control, se debe tener cuidado de optimizar el brillo de la pantalla y el nivel de volumen para el entorno de uso.
Si no se optimiza, podría perderse información sonora y visual, lo que provocaría un retraso del tratamiento de ultrasonido.
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Cuando utilice dos dispositivos EKOS (uno en el canal A y otro en el canal B), se debe tener cuidado para garantizar que las acciones
deseadas (p. ej., iniciar ultrasonido, detener ultrasonido, conectar cables, desconectar cables, responder a un mensaje de alerta) se
realicen en los canales o dispositivos correctos.
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Cuando utilice dos dispositivos EKOS (uno en el canal A y otro en el canal B), debe tener cuidado de no cruzar los cables del dispositivo.
Asegúrese de que cada par de cables del dispositivo esté conectado a un solo cable de interfaz del conector. Si los cables del
dispositivo están cruzados, el ultrasonido no está operativo y podría retrasar el tratamiento de ultrasonido.
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No almacenar y manejar la unidad de control como se especifica podría dar lugar a un fallo del equipo que retrase el tratamiento de
ultrasonido (consulte la sección Especificaciones).
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Este equipo ha sido probado y cumple los límites para dispositivos médicos conforme a la norma BS EN 60601‐1‐2. Estos límites están
ideados para proporcionar una protección razonable frente a interferencias electromagnéticas dañinas en una instalación médica
normal. Sin embargo, los equipos de comunicaciones por RF portátiles y móviles pueden afectar a los equipos electromédicos. El uso
de la unidad de control con un cable de alimentación o un accesorio que no sea el especificado en estas Instrucciones de uso puede
provocar un aumento de las emisiones de interferencia electromagnética (IEM) o una disminución de la inmunidad a la IEM de otras
fuentes. (Consulte la sección Especificaciones).
Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía; si no se instala y se utiliza de acuerdo con las instrucciones facilitadas, puede provocar
interferencias en otros dispositivos cercanos o verse afectado por interferencias de otros dispositivos. No existen garantías de que no
ocurran interferencias en una instalación en particular. Si este equipo provoca interferencias en otros equipos, lo que se puede determinar
conectándolo y desconectándolo, el usuario puede intentar corregir las interferencias con una o varias de las siguientes medidas:
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Reoriente o reubique el dispositivo receptor.
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Aumente la separación entre los equipos.
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Conecte este equipo a una toma de corriente de un circuito diferente al circuito en el que están conectados los
demás dispositivos.
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Solicite ayuda al fabricante.
Si la unidad de control se debe usar directamente adyacente a otro equipo, observe la función de la unidad de control para verificar el
funcionamiento normal en esa configuración. Si este equipo se ve afectado negativamente por la interferencia de otros dispositivos, se deben
intentar medidas similares para aumentar la separación y el aislamiento entre las piezas del equipo.
Este equipo también cumple con los requisitos de funcionamiento seguro cuando se lo somete a condiciones adversas de la línea eléctrica.
Si esto ocurre, la aplicación de la solución continuará y el operador verá un mensaje de error en la pantalla. Si se resuelve el error y se reinicia
el tratamiento de ultrasonido, se reanudará el funcionamiento normal. Para obtener más información sobre cómo resolver los mensajes de
error, consulte la sección de resolución de problemas.
Black (K) ∆E ≤5.0
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Solución de problemas
