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NOTICE
Callisto™ – Instrucções para a utilização - PT
Ainda que o instrumento cumpra os requisitos EMC relevantes,
devem ser tomadas precauções para evitar exposição
desnecessária a campos eletromagnéticos (telemóveis, etc.). Se o
dispositivo f or utilizado junto de outros equipamentos, certif ique-se
de que não ocorre qualquer interf erência mútua como, por
exemplo, ruído indesejado nos auriculares. Caso observe a
ocorrência de perturbações, tente separar o Callisto do dispositivo
perturbador. Consulte a secção de Compatibilidade
Eletromagnética (EMC).
Não proceda à desmontagem ou modif icação do produto, pois tal
poderá ter impacto na segurança e/ou desempenho do dispositivo.
A bateria interna deverá ser substituída por pessoal autorizado.
Certif ique-se sempre de que a esponja ou o auricular se encontra
montado de f orma correta ao utilizar os auriculares de inserção.
Recomenda-se que os auriculares de espuma descartáveis
f ornecidos com os transdutores de inserção IP30 sejam
substituídos após a realização de cada um dos testes para
pacientes. As f ichas descartáveis também garantem a existência
das condições sanitárias para cada um dos pacientes.
Recomenda-se que as peças que se encontram em contacto
direto com o paciente (ex.: almof adas dos auriculares) sejam
sujeitas a um procedimento de desinf eção comum entre
pacientes. Inclui a limpeza f ísica do auricular e a utilização de um
desinf etante ef icaz. Devem ser utilizadas as instruções do
f abricante individual para utilizar este agente desinf etante, de
f orma a obter um nível de limpeza apropriado.
Os transdutores (auscultadores, condutor marf im, etc.) f ornecidos
com o instrumento são calibrados em conjunto com este
instrumento – a permuta de transdutores requer uma nova
calibragem.
A Interacoustics não assumirá qualquer garantia à f uncionalidade
do sistema em caso de instalação de outro sof tware, com exceção
dos módulos de medição Interacoustics (AC440/REM440) e do
AuditBase system4, OtoAccess® ou sistemas Noah compatíveis
com o Of f ice.
Caso este aparelho esteja ligado a um ou mais dispositivos com
marcação médica CE, de f orma a constituir um sistema ou
conjunto, a marcação CE é apenas válida para a combinação em
causa na eventualidade do f ornecedor ter emitido uma declaração
que especif ique que os requisitos da Diretiva de Dispositivos
Médicos, artigo 12, estão a ser cumpridos em relação ao conjunto.
O instrumento visa a sua utilização contínua. Contudo, existe risco
de danif icar os transdutores caso sejam manobrados a
intensidades mais elevadas durante longos períodos de tempo.
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