NOTICE
Callisto™ – Gebruiksaanwijzing - NL
Demonteer het product niet en pas het niet aan, dit kan van invloed
zijn op de veiligheid en/of prestaties van het apparaat.
De interne batterij moet vervangen worden door bevoegd personeel.
Bij het gebruik van insteekbare oortelef onen, controleer of het
schuim of de oordopje juist geplaatst is.
Het is aan te raden de wegwerpoordopjes van schuim die geleverd
zijn met de optionele IP30 omzetters te vervangen worden na iedere
patiënttest. Wegwerpoordopjes garanderen ook dat hygiënische
omstandigheden bestaan voor elk van uw klanten.
Het is aan te raden de delen die in direct contact staan met de
patiënt (bijv. kussentjes van de hoof dtelef oon) te reinigen met een
standaard desinf ectieprocedure tussen verschillende patiënten.
Hieronder valt het f ysiek reinigen en gebruiken van een erkend
desinf ectiemiddel. Volg de instructies van de betref f ende f abrikant
voor het gebruik van dit desinf ectiemiddel om ervoor te zorgen dat
de reiniging af doende is.
De omzetters (hoof dtelef oons, botgeleider, enz.) die meegeleverd
zijn met het instrument worden gekalibreerd op dit instrument - bij
gebruik van andere omzetters is een nieuwe kalibratie nodig.
Interacoustics geef t geen garanties betref f ende de f unctionaliteit van
het systeem als er andere sof tware geïnstalleerd is, met uitzondering
van de meetmodules van Interacoustics (AC440/REM440) en
AuditBase system4, Otoaccess® of een voor Noah geschikt Of f ice-
systeem .
Als dit apparaat is aangesloten op één of meerdere andere
apparaten met een medische CE-markering om een systeem of
pakket te vormen, dan is de CE-markering alleen ook geldig voor de
combinatie als de leverancier een verklaring heef t af gegeven waarin
staat dat met deze combinatie voldaan is aan de eisen van artikel 12
in de Richtlijn Medische apparatuur.
Het instrument is bedoeld voor doorlopend gebruik. Er bestaat echter
een risico dat de omzetters beschadigd raken als ze gedurende
langere periodes op de hoogste intensiteit gebruikt worden.
De omzetters (hoof dtelef oons, enz.) die meegeleverd zijn met het
instrument worden gekalibreerd op dit instrument - bij gebruik van
andere omzetters is een nieuwe kalibratie nodig.
Er zijn geen installatievoorzorgsmaatregelen nodig om ongewenste
geluidsstraling van de audiometer te voorkomen.
Er is geen opwarmtijd voor het instrument, maar laat het
acclimatiseren voor gebruik.
Gebruik alleen stimulatiniveaus die aanvaardbaar zijn voor de
patiënt.
De ref erentie en de sonde microf oons kunnen worden gecontroleerd
met behulp van de procedures beschreven in de kalibratie-sof tware.
Page 5