Posey
®
Instructies voor het aanbrengen op de pols en enkel
PRODUCTOMSCHRIJVING: gevoerde hulpmiddelen voor immobilisatie van
ledematen met dubbel beveiligde sluiting. Uitsluitend voor gebruik met een
bed of stretcher.
BESTEMD GEBRUIK:
•
Patiënten die volgens beoordeling risico lopen op verstoring van levensreddende
behandeling (bijv. chronisch lostrekken van slangen) of bij wie het risico bestaat
dat ze zichzelf of anderen verwonden.
•
Volg het beleid en de procedures van uw ziekenhuis inzake immobilisatie die
voldoen aan de Amerikaanse CMS-richtlijnen en staatswetten of aan die van andere
regelgevende instanties buiten de VS.
CONTRA-INDICATIES:
Gebruik dit hulpmiddel niet bij iemand die voortdurend zeer agressief, ruziezoekend
of zelfdestructief gedrag vertoont of iemand die als onmiddellijk risico voor zichzelf
of anderen wordt beschouwd. Artsen moeten naast het immobilisatiehulpmiddel
mogelijk aanvullende interventies uitvoeren.
GEBRUIKSINSTRUCTIES:
Gebruik methode a. of b. hieronder om riempjes aan het
frame te bevestigen (stap 1 t/m 2 aan beide kanten uitvoeren):
1a. Driehoeksmethode om het bewegingsbereik van de
patiënt te beperken: maak de riempjes los van elkaar en
bevestig deze op verschillende punten aan het frame dat met
de patiënt meebeweegt (afb. 1) buiten bereik van de patiënt
(niet bevestigen aan de zijrails of het hoofd-/ voeteneinde)
(afb. 2).
1b. Het bewegingsbereik van de patiënt vergroten: voeg de
riempjes samen en bevestig deze aan één punt aan het frame
dat met het patiënt meebeweegt, buiten bereik van de patiënt.
2. 2790: wikkel het verbindingsriempje om het frame door
het riempje terug te halen tussen de eerste en tweede D-ring
(afb. 3).
2790Q: wikkel het verbindingsriempje eenmaal om het
frame dat met de patiënt meebeweegt, buiten bereik van
de patiënt. Sluit de snelontkoppelingsgesp. Luister of u
een klik hoort. Trek stevig aan de riempjes om te verzekeren
dat deze goed vastzitten (afb. 4).
AANBRENGEN VAN DE MANCHETTEN:
(stap 1 t/m 4 aan beide kanten uitvoeren):
1. Wikkel het neopreenstuk om de enkel/pols zodat de gesp
en het verbindingsriempje zich aan de zijde van de ulna van
de pols bevindt of aan de zijde van de malleolus lateralis
van de enkel. Bevestig de zwarte stukken klittenband op
elkaar en trek aan het zwarte treklipje op het blauwe of rode
pluizige stuk, en bevestig daarna de blauwe of rode stukken
klittenband op elkaar. Het pluizige stuk moet tussen de twee
klittenbandgedeelten komen te liggen (afb. 5). Zorg dat de
stukken ten minste 3 centimeter (1 inch) overlappen.
2. Druk de klittenbandsluiting stevig aan en controleer of deze
goed blijft zitten. Schuif EEN vinger (plat) tussen de manchet
en de binnenzijde van de enkel/pols van de patiënt om te
verzekeren dat de manchet goed past. Afb. 6
Meld een ernstig incident in verband met het gebruik van het hulpmiddel aan TIDI Products
NL
en de bevoegde instantie in de lidstaat. | Vertalingen van dit document in het Frans, Spaans,
Nederlands, Duits, Italiaans en Portugees vindt u op www.tidiproducts.com/IFU.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 VS
Telefoon: 1.800.447.6739 • Internationaal: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
© Posey Products, LLC. Alle rechten voorbehouden.
Twice-As-Tough
®
manchetten 2790, 2790Q
Afb. 1
Afb. 2
Afb. 3
D-RINGEN
Afb. 4
Afb. 5
GLAD
HAAK-
NEOPREEN
ZIJDE
Afb. 6
Afb. 7
Afb. 8
2790
TWICE-AS-TOUGH MANCHETTEN VAN POSEY:
Dubbel riempje, reguliere maat/blauw
2790
Dubbel riempje met snelontkoppelingsgespen –
2790Q
reguliere maat/blauw
3. 2790: voer het uiteinde van het riempje voor ledematen over de bovenkant van de
manchet heen en door de twee D-ringen op de manchet. Haal het riempje terug over
de eerste ring en door de twee D-ringen op de manchet. Schuif een vinger plat tussen
de manchet en het riempje.
2790Q: sluit de snelontkoppelingsgesp op de manchet. Steek EEN vinger (plat)
onder de gesp en trek het riempje strak, maar niet zo strak dat de bloedsomloop
wordt belemmerd (afb. 7). Maak de snelontkoppelingsgesp los, draai de gesp 180°,
en sluit deze opnieuw (afb. 8). Luister of u een klik hoort.
4. Pas de lengte van het/de verbindingsriempje(s) vanaf het frame aan zodat de
DOOR
gewenste bewegingsvrijheid wordt verkregen zonder dat dit de veiligheid van de
HALEN
patiënt of zorgverlener in gevaar brengt. Zorg dat het/de resterende riemuiteinde(n)
buiten bereik van de patiënt wordt/worden vastgezet.
VOORZORGSMAATREGELEN:
•
Een klinische beoordeling en beslissing zijn vereist wanneer het hulpmiddel wordt
gebruikt met bewakingslijnen of als de patiënt een wond of een ontwrichte/
gebroken ledemaat heeft.
PLUIZIGE
•
Controleer de patiënt regelmatig om te verzekeren dat de bloedsomloop niet wordt
LUS
belemmerd. Als de ledemaathouder wordt gebruikt en de bloedsomloop door de
manchetten wordt belemmerd, kan dat ernstig letsel veroorzaken.
•
Inspecteer de manchetten en riempjes voor elk gebruik op barsten, scheuren en/
of overmatige slijtage of uitrekken, op kapotte gespen of sloten, en/of controleer of
de klittenbandsluitingen goed blijven zitten, omdat de patiënt de manchet anders
zou kunnen verwijderen. Voer het hulpmiddel af als het is beschadigd of niet kan
worden gesloten.
•
WAARSCHUWING: Mogelijk zijn aanvullende of andere hulpmiddelen voor
•
immobilisatie van lichaam of ledematen vereist (ga naar tidiproducts.com):
–
Als de patiënt hard aan de bedriempjes trekt.
–
Om te helpen voorkomen dat de patiënt bij de plaats van de lijn/wond/tube
kan komen.
–
Om te voorkomen dat de patiënt om zich heen slaat of onbeheerst omhoog
en omlaag beweegt en zich hierdoor verwondt.
BEDVEILIGHEID:
Raadpleeg de Food and Drug Administration (FDA), of andere regelgevende
instanties buiten de VS, voor de meest recente richtlijnen voor de veiligheid van
ziekenhuisbedden en de gebruiksinstructies van de fabrikant van het bed.
ZIE OMMEZIJDE VOOR AANVULLENDE VEILIGHEIDS- EN WASINSTRUCTIES.
MDSS GmbH
EC REP
Schiffgraben 41
30175 Hannover,
Duitsland
Uitsluitend op voorschrift.
2790Q
UK Verantwoordelijke persoon
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Verenigd Koninkrijk
I9253 REV C 2021-07-16