Inogen Rove 6 Manual Del Usuario página 45

*Basado en una presión atmosférica de 101,3 kPa (14,69 psi) a 20 ºC (68 ºF) y seco (STPD).
**El funcionamiento fuera de estas especificaciones operativas puede limitar la capacidad del concentrador para alcanzar la
especificación de concentración de oxígeno en ajustes de flujo por litro más elevados.
15.2 NIVELES DE FLUJO DE VOLÚMENES DE PULSO*
Volúmenes de pulso de Inogen Rove 6 en niveles de flujo
±
(mL/respiración 15 % según ISO 80601-2-67)
RESPIRACIONES POR
MINUTO
10
15
20
25
30
35
40
VOLUMEN TOTAL
POR MINUTO (ml/min)
15.3 INFORMACIÓN SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)
¡ADVERTENCIA!
Riesgo de muerte, lesión o daño
• El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o proporcionados por el fabricante de este
equipo podría generar mayores emisiones electromagnéticas o disminuir la inmunidad electromagnética del equipo, y
esto provocaría un uso inadecuado.
• Evite la exposición a fuentes conocidas de interferencia electromagnética (EMI) como diatermia, litotricia,
cauterización eléctrica, identificación por radiofrecuencia (RFID) y sistemas de seguridad electromagnética, como
los sistemas antirrobo o de vigilancia de artículos electrónicos o los detectores de metales. Tenga en cuenta que la
presencia de dispositivos de RFID podría no ser evidente. Si se sospecha interferencia, reposicione el equipo para
maximizar las distancias, si es posible.
• El equipo portátil de comunicaciones por radiofrecuencia (incluidos los periféricos como los cables de antenas y las
antenas exteriores) debe utilizarse a más de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier elemento del dispositivo, incluidos los
cables especificados por el fabricante. De lo contrario, esto podría ocasionar un rendimiento deficiente del equipo.
• El dispositivo no se debe usar al lado de otro equipo ni apilado sobre este. Si es necesario utilizarlo apilado o al lado de
otro equipo, se debe monitorear el equipo para verificar que esté funcionando con normalidad. Si el funcionamiento no
es normal, se debería mover el dispositivo o el otro equipo.
El equipo médico eléctrico debe estar instalado y se debe utilizar conforme a la información de compatibilidad
electromagnética (EMC) que se proporciona en este manual.
Se ha probado el equipo y se determinó que cumple los límites de EMC especificados en IEC 60601-1-2. Estos límites están
diseñados para proporcionar protección razonable contra interferencias electromagnéticas en entornos domiciliarios típicos.
Este concentrador contiene Módulo de Transmisor IC: 2417C-BX31A. Contiene FCC ID: N7NBX31A. Este dispositivo cumple
con la Parte 15 de la normativa FCC. El funcionamiento depende de dos condiciones: (1) este dispositivo no puede ocasionar
interferencias perjudiciales, y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas aquellas
interferencias que puedan ocasionar un funcionamiento indebido.
©2022 Inogen, Inc.Todos los derechos reservados.
1 2
21,6 43,4
14,2 29,2
10,9 22,1
8,9 17,5
7,4 14,8
6,3 12,8
5,4 11,3
210 420
Página 346 de 356
3 4
65,7 85,8
43,3 56,7
32,9 43,2
26,7 35,0
22,0 29,3
18,8 25,0
16,6 21,7
630 840
5 6
104,5 123,1
69,2 82,1
52,9 62,4
42,9 50,7
36,0 42,6
30,4 36,7
26,5 31,6
1050 1260
96-12100-06-01-A