FLAEM Baby Mask Manual De Instrucciones página 6

Se volete eseguire anche la STERILIZZAZIONE saltate al paragrafo STERILIZZAZIONE.
Dopo aver disinfettato gli accessori scuoteteli energicamente ed adagiateli su un tovagliolo di
carta, oppure in alternativa asciugateli con un getto d'aria calda (per esempio asciugacapelli).
STERILIZZAZIONE: GLI ACCESSORI STERILIZZABILI SONO (M0,M1,M2,R)
Apparecchiatura: Sterilizzatore a vapore con vuoto frazionato e sovrapressione conforme alla
norma EN 13060.
Esecuzione: Confezionare ogni singolo componente da trattare in sistema o imballaggio a
barriera sterile conforme alla norma EN 11607. Inserire i componenti imballati nello sterilizzatore
a vapore. Eseguire il ciclo di sterilizzazione rispettando le istruzioni d'uso dell'apparecchiatura
selezionando una temperatura di 134°C e un tempo di 10 minuti primi.
Conservazione: Conservare i componenti sterilizzati come da istruzioni d'uso del sistema o
imballaggio a barriera sterile,scelti.
La procedura di sterilizzazione convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
Alla fine di ogni utilizzo riporre gli accessori in luogo asciutto e al riparo dalla polvere.
INTERAZIONI
I materiali utilizzati per il contatto con i farmaci sono stati testati con una vasta gamma
di farmaci. Tuttavia non è possibile, vista la varietà e la continua evoluzione dei farmaci,
escludere interazioni. Consigliamo di consumare il prima possibile il farmaco una volta aperto
e di evitare esposizioni prolungate con l'ampolla. Utilizzate solo accessori originali FLAEM.
MODEL: M0= B014 - M1=B015 - M2=B016 - R=B002
SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir. 93/42
CEE e successivi aggiornamenti
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei
dispositivi medici" ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivi Medici".
Esente da ftalati. In conformità a: Reg.
(CE) n. 1907/2006
SMALTIMENTO PACKAGING
04 Sacchetto imballo prodotto
LDPE
Parti applicate di tipo BF sono: (M0, M1, M2).
Controllare le istruzioni per l'uso
Fabbricante
LOT
Numero Lotto
4