Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM NebulAIR+ Manual De Instrucciones

SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl. 93/42/
EWG und folgende Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der: Europäischen
Norm EN 10993-1 "Biologische
Beurteilung von Medizinprodukte"
und der Europäischen Richtlinie
93/42/EWG "Medizinprodukte".
Phthalate frei. In Übereinstimmung
mit Reg. (CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von
elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher
müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikationen des Herstellers
montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen. Funkgeräte und mobile oder tragbare
RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den
Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie
die Homepage www.flaemnuova.it. Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen
für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind, elektromagnetische
Interferenzen erfahren. Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische
und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht beim Baden oder Du-
schen verwenden.
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
IP21
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser).
Minimale und maximale Luftfeuchtigkeit
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