Compatibilidade Eletromagnética - FLAEM NebulAIR+ Manual De Instrucciones

SÍMBOLOS
Marcação CE dispositivo médico ref.
Dir. 93/42 CEE e outras atualizações
Aparelho de classe II
Atenção, verifique as instruções de
utilização
Interruptor funcional desligado
Interruptor funcional ligado
Em conformidade com: Norma Euro-
peia EN 10993-1 "Avaliação Biológica
dos dispositivos médicos" e Diretiva
Europeia 93/42/EEC "Dispositivos
Médicos" Sem ftalatos. Em conformi-
dade com: Reg. (CE) nº 1907/2006
Temperatura ambiente mínima e
máxima
Pressão atmosférica mínima e
máxima
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Este aparelho foi projetado para satisfazer os requisitos atualmente exigidos para a
compatibilidade eletromagnética (EN 60601-1-2:2015). Os dispositivos médicos eletrónicos
requerem particular atenção na fase de instalação e utilização no que se refere aos
requisitos EMC, portanto, pede-se que eles sejam instalados e/ou utilizados de acordo com
o que foi especificado pelo fabricante. Risco de potencial interferência eletromagnética
com outros dispositivos. Os dispositivos de rádio e telecomunicação móveis ou portáteis
RF (telemóveis ou conexões wireless) podem interferir no funcionamento dos dispositivos
médicos eletrónicos. Para mais informações visitar o sítio na internet www.flaemnuova.it.
O aparelho pode ser suscetível a interferências eletromagnéticas em presença de outros
dispositivos usados para diagnósticos ou tratamentos específicos. Flaem reserva-se o
direito de fazer alterações técnicas e funcionais no produto sem qualquer aviso prévio.
Aprovação TUV
Número de série do aparelho
Fabricante
Parte aplicada de tipo BF
Corrente alternada
Perigo: choque elétrico.
Consequência: Morte.
É proibido utilizar o dispositivo enquan-
to se usa a banheira ou o duche.
Grau de proteção do invólucro: IP21.
(Protegido contra corpos sólidos de di-
IP21
mensões superiores a 12 mm. Protegido
contra a entrada de um dedo; Protegido
contra a queda vertical de gotas de
água).
Humidade do ar mín. e máxima
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