Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM NebulAIR+ Manual De Instrucciones

SYMBOLEN
CE markering medische apparatuur
Richtl. 93/42/EEG en wijzigingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat vrij.
In overeenstemming met Reg. (CE) n.
1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie
en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze
worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor
mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbare
radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze verbindingen)
kunnen interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar onze
website www.flaemnuova.it. voor verdere informatie. Het Medische Hulpmiddel kan
gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn
die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het
recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op
het product aan te brengen.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Gebruik het apparaat nooit onder de
douche of in bad Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
IP21
met een afmeting van minimum 12
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal vallende
druppels).
Luchtvochtigheid minimaal en maximaal
35