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Zubehör
Das Produkt darf ausschließlich mit dem dafür vorgesehenen Zubehör verwendet werden.
Anwendung
1. Prüfen Sie die Verpackung und das Produkt bei Anlieferung auf eventuelle Beschädigungen.
Verwenden Sie niemals ein beschädigtes Produkt.
2. Prüfen Sie das Produkt vor jeder Verwendung auf Unversehrtheit und Verunreinigungen.
3. Wenden Sie das Produkt bestimmungsgemäß an.
Hinweis: Nach der Anwendung sind ggf. Reinigungs- und ggf. Desinfektionsmaßnahmen notwendig (siehe
Pflege & Hygiene).
Pflege & Hygiene
• Das vorliegende Produkt ist für den wiederholten Einsatz geeignet. Im Allgemeinen sind die jeweils gültigen
nationalen regulatorischen Anforderungen zur hygienischen Aufbereitung von Medizinprodukten zu beachten
und eine fehlerfreie Funktion sicher zu stellen.
• Das Produkt kann mit einem feuchten Tuch abgewischt und anschließend trocken gerieben werden.
• Das Produkt kann mit handelsüblichen Flächendesinfektionsmitteln abgewischt werden.
• Benutzen Sie dazu ein weiches Tuch und keine scheuernden Mittel. Benutzen Sie keine phenolhaltigen Mittel
oder solche, die den Stoff Diethylene Glycol Monoethyl Ether enthalten.
Desinfektionsmaßnahmen sind ausschließlich mit geeigneten und auf Wirksamkeit
geprüften Desinfektionsmitteln durchzuführen.
Desinfektionsmittel, die die Materialien des Produkts schädigen können, sind zu
vermeiden.
Die Anwendungshinweise des Desinfektionsmittelherstellers sind zu beachten.
Bei der Verwendung ungeeigneter bzw. nicht auf Wirksamkeit geprüfter Präparate oder deren falscher Anwen-
dung erlischt der Gewährleistungs- und Garantieanspruch.
Entsorgung & Umwelt
Produkt: Das Produkt und das mitgelieferte Zubehör können dem Hausmüll zugeführt werden.
Verpackung: Es werden keine besonderen Verpackungsarten verwendet. Die jeweils gültigen Entsorgungsricht-
linien sind zu beachten.
Gewährleistung
Die Gewährleistung richtet sich nach den gesetzlichen Vorschriften. Jede Gewährleistung ist ausgeschlossen,
wenn von der SISSEL
GmbH gelieferte Ware ohne Zustimmung von anderer Seite bearbeitet, behandelt oder
®
verändert wurde oder wenn die Gebrauchsanweisung nicht befolgt wurde. Betreiber des vorliegenden Produkts
müssen die am Anwendungsort jeweils gültigen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte beachten.
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