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Advertencias sobre la muestra
El calorímetro IKA
C 6000 global standards/
®
isoperibol es un instrumento de medición de pre-
cisión para la determinación rutinaria de valores
caloríficos brutos de sustancias sólidas y líquidas.
No obstante, una medición exacta solo es posi-
ble si todos los pasos del ensayo se han realizado
con cuidado. Así pues, es preciso seguir de for-
ma estricta el procedimiento que se describe en
el capítulo "Para su seguridad" y en los siguientes
apartados.
Del mismo modo, siempre
PELIGRO
que queme muestras desco-
nocidas, abandone la sala o
manténgase a una distancia
de seguridad del calorímetro.
En lo que respecta a las sustancias que van a
quemarse deben tenerse en cuenta algunos
puntos:
• Por lo general, las sustancias de combustión
sólidas en polvo pueden quemarse directamen-
te. Las sustancias que se queman rápidamente
(como sucede con el ácido benzoico) no pue-
den quemarse de forma suelta.
El ácido benzoico solo puede quemarse en
forma comprimida. Los polvos inflamables de-
ben comprimirse primero. Los polvos secados
a la estufa, como son las virutas de madera,
el heno, la paja, etc. tienen una combustión
explosiva, por lo que deben humedecerse pri-
mero. Los líquidos con una presión de vapor
baja que se inflaman con facilidad (como es el
tetrametil-dihidrogendisiloxano) no pueden en-
trar en contacto directo con fibras de algodón.
Las sustancias que se queman con rapidez
tienden a salpicar. Tales sustancias deben
compactarse para formar comprimidos antes
de la combustión.
En este caso resulta adecuada, por ejemplo, la
prensa para briquetas IKA
• La mayor parte de las sustancias líquidas puede
pesarse directamente en el crisol. Las sustancias
líquidas con turbidez o agua depositable deben
secarse u homogeneizarse antes del pesado. En
estas pruebas debe determinarse el contenido
en agua.
• Las sustancias fácilmente volátiles se llenan en
cápsulas de combustión (cápsulas de gelatina o
cápsulas de acetobutirato; véase Accesorios) y
se queman junto con las cápsulas.
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• Para las sustancias que se inflaman con dificul-
• El azufre y el nitrógeno se queman a las presio-
En este caso, la calibración del sistema debe
realizarse con la muestra de líquido.
Tras la combustión se recolecta el agua introdu-
cida previamente y el recipiente de disgregación
se aclara minuciosamente con agua destilada.
El agua de aclarado y la solución introducida se
unen y se comprueba su contenido en ácido. Si
se conoce el contenido en azufre y la corrección
de ácido nítrico, puede prescindirse del análisis del
agua.
Para aumentar la vida útil de las piezas de des-
gaste (juntas tóricas, elementos de estanquei-
dad, etc.), es recomendable trabajar con una
muestra previa de agua.
C 21.
®
marse en el recipiente de disgregación C 6010;
utilice en su lugar el recipiente de disgregación
C 6012.
tad o las sustancias hipocalóricas deben utili-
zarse adyuvantes de combustión (véase Acce-
sorios). Antes de llenar la cápsula o la bolsita
de combustión con la sustancia que debe de-
terminarse, es preciso pesar ésta para calcular,
a partir del peso y del valor calorífico bruto, la
energía externa que se introduce adicionalmen-
te con el adyuvante de combustión. Esta debe
tenerse en cuenta en QExtern2. La cantidad de
adyuvante de combustión utilizado debe ser lo
más reducida posible.
nes y temperaturas existentes en el recipiente
de disgregación y forman SO
combinación con el agua de combustión que
se forma, aparecen ácido sulfúrico y nítrico, así
como calor de disolución. Este calor de diso-
lución se tiene en cuenta en el cálculo del va-
lor calorífico bruto. Para determinar de forma
cuantitativa todos los ácidos surgidos, antes del
ensayo pueden introducirse en el recipiente de
disgregación aprox. 5 ml de agua destilada o
de otro líquido de absorción adecuado.
Atención: Peligro de corro-
ADVERTENCIA
sión.
Las sustancias ricas en halógenos no pueden que-
, SO
y NO
. En
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