Entsorgung Und Recycling; Herstellerhaftung; Vorschriften - ACTEON Satelec Piezotome Solo Manual De Uso

XIV - ENTSORGUNG UND
RECYCLING
Da es sich bei diesem Gerät um ein Elektro- und
Elektronikgerät handelt, muss das Gerät gemäß dem
besonderen Verfahren für Sammlung, Abtransport
und Recycling oder Vernichtung entsorgt werden
(insbesondere auf dem europäischen Markt gemäß
der Richtlinie Nr. 2002/96/CE vom 27/01/2003).
Wenn Ihr Gerät entsorgt werden soll, empfehlen
wir Ihnen deshalb, den nächstgelegenen Händler
für Dentaltechnik (oder andernfalls die Website
von ACTEON GROUP, siehe Liste in Kapitel 15) zu
konsultieren, der Ihnen die Vorgehensweise mitteilt.
XV - HERSTELLERHAFTUNG
Die Haftung des Herstellers kommt nicht zum Tragen:
- wenn die Anweisungen des Herstellers bei der
Installation (Netzspannung, elektromagnetische
Umgebung...) nicht beachtet werden,
- wenn Interventionen oder Reparaturen von Personen
ausgeführt werden, die vom Hersteller nicht
autorisiert wurden,
- wenn das Gerät mit einer elektrischen Anlage
benutzt wird, die die geltenden Vorschriften nicht
erfüllt,
- wenn das Gerät zu anderen Zwecken gebraucht wird,
als sie in dieser Bedienungsanleitung angegeben
sind,
- wenn Zubehör (Spitzen, Handstück, Pumpe...)
verwendet wird, das nicht von SATELEC geliefert
wurde,
- wenn die in diesem Dokument enthaltenen
Anweisungen nicht beachtet werden.
Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor,
das Gerät und/oder die Bedienungsanleitung ohne
Vorankündigung zu ändern.
XVI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in
die Klasse IIa gemäß der geltenden europäischen
Richtlinie über medizinische Geräte. Dieses Gerät ist
hergestellt gemäß der folgenden Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und hergestellt unter
einem Qualitätssicherungssystem, das gemäß ISO
13485 zertiÀ ziert wurde.
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