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GEBRAUCHSANWEISUNG
Im Zweifelsfall muss sich der Benutzer des Geräts zunächst an den technischen Sup-
port von KYRA wenden, um Hinweise zu sicheren Entsorgungsprotokollen zu erhalten.
2.4 Symbole:
Verwendetes
Symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Gibt an, dass es sich bei dem Gerät um ein mediz-
inisches Gerät handelt
Zeigt den Hersteller von Medizinprodukten an
Gibt die Seriennummer des Herstellers an
Gibt die globale Handelsartikelnummer des
Medizingeräts an
Gibt den Loscode des Herstellers an
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde
Gibt die Katalognummer des Herstellers an
Gibt an, dass der Benutzer die Gebrauchsanweis-
ung für wichtige Warnhinweise wie Warnungen und
Vorsichtsmaßnahmen konsultieren muss.
Gibt an, dass das Gerät keinen Naturkautschuk oder
trockenen Naturkautschuklatex enthält
Gibt den bevollmächtigten Vertreter in der Eu-
ropäischen Gemeinschaft an
Bezeichnet den bevollmächtigten Vertreter in der
Schweiz
Bezeichnet den bevollmächtigten Vertreter im
Vereinigten Königreich
Zeigt an, dass das Medizinprodukt der Verordnung
UK MDR 2002 entspricht
Gibt an, dass das Medizinprodukt der REGULATION
(EU) 2017/745 entspricht
Beschreibung
63
Verweis
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IFU 03-0125 REV K
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