Publicidad
6.4 Monitorización SpO
1. Transductor: LED de longitud de onda dual.
Longitud de onda Luz roja: 663 nm, luz de infrarrojos: 890 nm. Potencia
óptica máxima de salida: inferior a 2 mW media máxima.
2. Rango de medición SpO
3. Precisión de medición SpO
comprendido entre 70% y 100%.
*NOTA: El valor normal de la precisión se define como el valor cuadrático medio de la desviación conforme
a la norma ISO 80604-2-61.
4. Eficiencia de la perfusión baja: se consigue la precisión declarada cuando el ratio de perfusión equivalente
al 0,4%.
6.5 Monitorización frecuencia cardíaca
1. Rango de medición de la frecuencia de pulso: 30bpm~240bpm.
2. Precisión de medición de la frecuencia de pulso: ±2bpm o ±2%, la más alta.
6.6 Registro de datos
1. Tolerancia de la selección de sensibilidad: ±5%.
2. Velocidad de registro: 25mm/s.
3. Precisión de la velocidad de registro: ±10%.
4. Histéresis: ≤0,5 mm.
5. Respuesta de frecuencia: 0,5~40 Hz para el modo aumento, 0,05~40 Hz para el modo normal.
6. Constante de tiempo: ≥ 0.,3 s para el modo aumento, ≥ 3,2 s para el modo normal.
6.7 Especificacionestécnicas
1. Voltaje de potencia CA: 100-240VAC.
2. Frecuencia de potencia CA: 50/60 Hz.
3. Especificación de la batería: 11,1 V/4400 mAh (baterías de iones de litio).
6.8 Ambiente operativo
Ambiente de funcionamiento
Temperatura ambiente: 5°C~40°C.
Humedad relativa: 30~80%.
Presión atmosférica: 70 kPa~106 kPa.
Ambiente de transporte y almacenamiento
Temperatura ambiente: -20°C~60°C.
Humedad relativa: 10~95%.
Presión atmosférica: 50,0 kPa~107,4 kPa.
6.9 Clasificación
Norma de seguridad
Tipo de protección contra choques eléctricos
El tipo de protección contra choques eléctricos
Compatibilidad electromagnética:
6.10 Información técnicaadicional
6.10.1 Descripciones adicionales para la monitorización ECG
1. Supresión contra la interferencia de la unidad electroquirúrgica: este dispositivo cuenta con la capacidad
adecuada para resistir a las interferencias de la unidad electroquirúrgica durante la monitorización ECG.
2. Media de frecuencia cardíaca: Media de las ocho pulsaciones recientes con intervalos R-R dentro
de los límites aceptables. Actualización de la pantalla: 1 vez/segundo.
3. Precisión de la calibración de la frecuencia cardíaca y respuesta a ritmo irregular:
2
35%~100%.
2
: precisión de la medición no supera el 3% del rango de medición SpO
2
EN 60601-1:
Dispositivo de clase I
Partes de aplicación de tipo BF, CF
Grupo I, Clase A
46
2
Publicidad
